지금으로부터 4년 뒤인 2025년에는 우리나라 전체 인구 5명 중 1명이 노인인 초고령사회에 진입하고, 65세 이상 치매 환자는 100만 명이 넘을 것으로 전망된다.1 이에 정부에서는 치매에 대응하기 위한 2011년 치매관리법 제정을 시작으로, 현재 제4차 치매관리종합계획(21∼25)을 시행하고 있다.1제4차 치매관리종합계획은 '치매안심사회(Safe from Dementia) 구현'을 목적으로 치매안심센터가 중심이 된 지역 기반의 민간협력 연계 네트워크를 구축해 기존 자원의 활용도를 최대한 끌어내는 것에 방향성

2021년 4월 1일 한국다케다제약의 브리가티닙(제품명: 알룬브릭)이 역형성 림프종 인산화효소(ALK, Anaplastic Lymphoma Kinase) 양성 비소세포성폐암(NSCLC) 1차 치료제로서 급여가 확대됐다. 브리가티닙은 2세대 ALK 표적치료제 중 하나로, 기전상 DMPO(dimethylphosphine oxide)라는 독특한 구조를 가지고 있어 변이된 ALK 유전자를 선택적으로 차단하는데 강점을 가지고 있다.ALK 양성 NSCLC 치료의 주요 목표는 환자의 삶의 질을 훼손하지 않고 질병을 효과적으로 관리하고 유지하는

2019년 12월, 국내 최초로 CGRP를 표적해 편두통을 예방하는 갈카네주맙(제품명: 앰겔러티)이 출시됐다. 일반적으로 편두통은 꾀병이라는 인식이 만연하지만, 사실 뇌와 머리 뇌신경 및 혈관의 기능 이상으로 인해 발생하는 뇌질환이다. 편두통 발생 시 환자들은 극심한 통증과 함께 빛과 소리에 예민해지고, 구토 등 소화기 증상이 동반되기도 한다. 이처럼 편두통은 중증 질환이지만, 치료를 통해 충분히 관리가 가능한 질환이기도 하다. 특히 예방치료의 경우 편두통 발작으로 인해 일상생활에 어려움을 느끼는 환자와, 중등도의 장애를 포함한 편

지속적으로 증가하는 치매 환자로 인해 환자와 환자의 가족, 사회의 부담이 가중되고 있다1 . 이에 정부는 '치매국가책임제'를 선포하고, 치매 관련 서비스에 대한 물리적 거리를 줄이기 위해 2017년부터 전국에 256개의 치매안심센터를 개설했다.그러나 그 안에 포함되는 전문 서비스의 공급은 대도시에 집중되어 지역간 서비스 편차로 인한 불평등이 존재하는 상황이다2 . 치매국가책임제가 빛을 발하려면 각 지역사회의 특성과 여건을 고려하는 것이 중요하다3 .치매관리정책에 있어 지역별 특성과 여건을 고려해야 하는 이유는 지역별로

지난 5월 1일, 한국릴리의 아베마시클립(제품명: 버제니오)이 전이성 유방암 치료제로서는 국내 두 번째 CDK 4 & 6억제제로 식품의약품안전처의 판매승인을 획득했다. CDK 4 & 6 억제제는 세포분화와 성장에 관여하는 단백질인 사이클린 의존성 키나아제(Cyclin Dependent Kinase, CDK)를 선별적으로 억제해 암세포의 증식을 막고 사멸을 유도하는 기전으로, NCCN(The National Comprehensive Cancer Network, 미국 종합 암 네트워크) 가이드라인에서 내분비 요법과 병합하여 사용하는 것

진료를 하다 가장 두려운 순간은 더 이상 사용할 수 있는 치료제가 없는 것이다. 전이성 유방암 중에서도 HER2 음성 전이성 유방암의 경우가 그랬다. HER2 음성 유방암은 유방암 중 높은 비중을 차지하는 유형이지만Ⅰ, HER2 수용체를 이용한 표적치료가 불가해 오랜 시간 동안 호르몬 치료 외에는 특별한 옵션이 마련돼 있지 않았다. 전이나 재발이 된 환자의 경우 치료 옵션은 더욱 제한적이었다. 1차 치료 후 두 번째 치료를 하려고 해도 마땅한 방법이 없었다.전이성 유방암 환자의 치료가 더욱 어려운 이유는 비단 치료옵션 부족 때문만은

"담배를 끊는 것은 가장 쉬운 일이었다. 왜냐하면 나는 하루에도 수천 번씩이나 끊었기 때문이다."(브루스 보헬)"모든 것에는 '처음'이 단 한 번 밖에 없는 반면에 담배는 '마지막'이 셀 수 없이 많다."(마크 트웨인) 말도 많고 탈도 많은 담배다. 몸에 해롭다는 경고쯤은 한 모금에 날려버린다. 끊는 이가 많지만 새롭게 찾는 이들도 끊이지 않는다.오랫동안 담배는 문화였다. 장유를 구별하고 때와 장소를 가리는 예절이 있었고, 성인이 되는 증표였으며, 누군가에게는 멋스러움의 상징이었다. 1970∼19

지난 10월 11일부터 13일까지 진행된 대한당뇨병학회 국제학술대회 ICDM 2018 (2018 International Congress of Diabetes and Metabolism)에서는 다양한 당뇨병 치료제 계열에 대한 심도 있는 논의가 이뤄졌다. 최근 ADA와 EASD가 발표한 새로운 당뇨병 치료 가이드라인에는 적극적인 당뇨병 치료를 위해 GLP-1 유사체를 보다 조기에 투약할 것을 권고한 바 있다.이에 이번 ICDM에서 발표한 Paolo Pozzilli 교수(이탈리아 로마바이오 메디컬대학교)의 발표를 통해 'GLP

심근경색, 뇌졸중, 말초동맥질환 등 심장혈관질환 예방을 위해 쓰이는 항혈소판제 P2Y12 억제제 플라빅스(성분명 클로피도그렐)가 1997년 FDA 승인을 받은 후 1999년 국내에 출시된 지 20년 째 를 맞았다. 혈소판 응집에 핵심 역할을 하는 P2Y12 수용체를 차단하는 P2Y12 수용체 억제제는 단독요법부터, 스텐트로 경피적 관상동맥중재술을 받은 관상동맥증후군 환자의 초기 치료를 위해 아스피린과 병용하는 이중항혈소판요법에도 활용되고 있다. 이 중 클로피도그렐 성분 제제의 처방액은 아스피린과 제네릭, 복합제를 포함한 유비스트의

심근경색, 뇌졸중, 말초동맥질환 등 심장혈관질환 예방을 위해 쓰이는 항혈소판제 P2Y12 억제제 플라빅스(성분명 클로피도그렐)가 1997년 FDA 승인을 받은 후 1999년 국내에 출시된 지 20년째를 맞았다. 혈소판 응집에 핵심 역할을 하는 P2Y12 수용체를 차단하는 P2Y12 수용체 억제제는 단독요법부터, 스텐트로 경피적 관상동맥중재술을 받은 관상동맥증후군 환자의 초기 치료를 위해 아스피린과 병용하는 이중항혈소판요법에도 활용되고 있다. 이 중 클로피도그렐 성분 제제의 처방액은 아스피린과 제네릭, 복합제를 포함한 유비스트의 20

위암은 국내 전체 암 발생률 1위인 암종임에도 불구하고, 1차 치료에 실패한 진행성 위암 환자에게 시행할 수 있는 2차 치료 옵션이 매우 제한적이었다. 올해 5월, 진행성 위암의 2차 치료제인 ramucirumab(제품명: 사이람자)이 보험 급여가 적용됨에 따라, 국내 2차 위암 치료가 새로운 전기를 맞이할 것으로 전망된다. Ramucirumab은 위암 1차 치료제 trastuzumab 이후 약 10년만에 개발에 성공한 표적 치료제로서 대규모 글로벌 3상 임상시험 REGARD 연구(ramucirumab 단독요법)와 RAINBOW 연

우리나라 의사들은 지난해 11월 13일 미국심장협회·심장학회(AHA·ACC)가 목표 고혈압 기준을 130/80mmHg으로 낮춘 배경에는 대부분 동의하고 있으나, 미국 고혈압 진료지침을 그대로 한국 고혈압 진료지침에 반영하는 것에는 유보적인 것으로 나타났다.미국 이외의 유럽 등 다른 나라 진료지침 개정을 지켜본 후 한국 고혈압 진료지침이 변경될 것으로 기대하는 의견이 훨씬 많았다.또 AHA·ACC 고혈압 진료지침이 한국 고혈압 진료지침에 반영될 경우 2명 중 1명은 심혈관 질환 등 고위험군이면서

항TNF제제는 류마티스 관절염, 강직성 척추염 등 다양한 질환의 치료에 쓰이는 생물학적 제제이며, 이 약물의 개발로 치료 성과를 크게 향상시킬 수 있었다. 이번 좌담회에서는 시판 중인 다양한 항TNF제제들이 어떤 특징을 가지고 있으며 어떻게 다른지 살펴보고, 환자 중심의 치료 전략을 위해서는 무엇을 고려해야 하는지 정리해 본다. 아울러 생물학적 제제들의 보험 급여 기준과 심사 사례를 통해 실제 임상에서 적절하게 투여하기 위한 방법에 대해서도 논의한다. 송정수 중앙의대 교수(중앙대병원 류마티스내과)

지난해 11월 13일 미국심장협회·심장학회(AHA·ACC)가 목표 고혈압 기준을 130/80mmHg으로 낮추면서 우리나라도 큰 영향을 받을 것으로 예상된다.우리나라 국민건강영양조사(2015년 기준) 데이터로 분석하면 30세 이상 성인 가운데 전체 32.0%(남자 35.1% 여자 29.1%)가 고혈압환자군에 해당한다. 하지만 AHA·ACC가 개정한 기준을 적용하면 전체 50.5%(남자 59.4% 여자 42.2%)가 고혈압 환자군이 된다.'미국 고혈압진료지침 2017'은 혈압은 낮게

지난해 11월 13일 미국심장협회·심장학회(AHA·ACC)가 목표 고혈압 기준을 130/80mmHg으로 낮추면서 우리나라도 큰 영향을 받을 것으로 예상된다.우리나라 국민건강영양조사(2015년 기준) 데이터로 분석하면 30세 이상 성인 가운데 전체 32.0%(남자 35.1% 여자 29.1%)가 고혈압환자군에 해당한다. 하지만 AHA·ACC가 개정한 기준을 적용하면 전체 50.5%(남자 59.4% 여자 42.2%)가 고혈압 환자군이 된다.'미국 고혈압진료지침 2017'은 혈압은 낮게

지난 12월 한국릴리의 익세키주맙(제품명: 탈츠)이 세쿠키누맙(제품명: 코센틱스)에 이어 건선 치료제로서는 국내에서 두번째 인터루킨 17A 억제제로 식약처의 판매 승인을 획득했다. 새로운 계열의 약물인 인터루킨 17A 억제제들이 기존 건선 치료제들과 직접 비교를 통해 우수한 임상 결과를 보임에 따라 두 약제의 효과 및 차이점에 대한 의료 현장의 관심도 높아질 것으로 예상된다.지금까지 중증 건선 치료의 옵션은 TNF-α 억제제인 아달리무맙·에타너셉트·인플릭시맙 (제품명: 휴미라·엔브렐&

통증은 환자가 느끼는 주관적인 증상이지만 환자의 삶의 질을 저하시키고, 통증으로 인해 암 치료도 계속할 수 없는 환자도 많다. 암 통증과 신경병증성 통증 등 다양한 만성 통증 조절 효과가 입증돼 있는 약물은 매우 제한적이다. 이런 상황에서 opioid 수용체에 작용하는 새로운 통증 조절 약물인 tapentadol이 발매됐다.이번 좌담회에서는 먼저 만성 통증의 발병 기전과 정의, 진단 및 치료 방법 등에 대해 살펴본다. 또한 암 통증, 암 치료를 위해 투여하는 화학 요법에 의한 신경병증성 통증, 비암성 만성 통증에 대한 tapenta

올해 5월, 당뇨병의 주요 치료제로 사용되고 있는 기저인슐린의 국내 첫 바이오시밀러가 등장했다. 일라이 릴리와 베링거인겔하임이 공동으로 개발한 기저 인슐린 '베이사글라(성분명: 인슐린 글라진)'가 그 주인공이다. 2000년 당시 당뇨병 치료의 혁신적 돌파구로 등장한 인슐린 글라진은 현재도 국내 기저인슐린 시장의 약 40%를 차지하는 치료제로, 기저 인슐

정부는 지난 10년간 저출산 대책에 80조원의 예산을 투입했다. 지난해에는 브릿지플랜 2010을 발표해 출산율을 2020년 1.5명, 2030년 1.7명으로 높이겠다는 목표를 세우기도 했다. 그러나 여전히 저출산의 늪에서 벗어나지 못하고 있는 실정이다. 그만큼 저출산 국가인 한국에서 임신과 출산 시기의 건강관리와 신생아의 건강관리를 책임지는 의료 시스템과

5년만에 마약성 진통제 신약이 등장했다. Tapentadol은 새로운 합성마약 진통제로 우리나라에서는 하부요통, 골관절염 통증 및 신경병증 통증 관리에 사용허가를 얻었다. 기존 진통제와 비교해 새 진통제는 어떤 점이 개선됐는지 학술좌담회를 통해 알아봤다. ·주제 : 마약성 진통제와 만성 통증 관리