힘겨운 질병과의 싸움 과정에서 환자 곁을 지키는 보호자 역할은 가족이 맡아야 한다는 인식이 높은 것으로 나타났다. 힘들고 어렵지만 함께 짊어져야 할 고통이라는 판단이다.그러나 간병 과정에서 80%가 스트레스를 받는 것으로 나타나 환자 보호자에 대한 정신적·육체적 피로감 해소와 함께 전문적인 심리상담이 필요한 것으로 나타났다.한국비엠에스제약이 '환자보호자의 날'을 맞아 최근 진행한 일반인 대상 '환자보호자 인식조사'결과 환자보호자로 가족이 가장 적합하다는 응답이 94%에 달했다. 이번 설문조사

국내 첫 피하주사 방식 A형 혈우병치료제 '헴리브라'의 온라인 심포지엄이 열린다.JW중외제약은 18일 '헴리브라 2020 런칭 웹 심포지엄'을 개최한다.헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방요법제인 유전자재조합의약품으로 제8인자의 혈액응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용된 혁신신약이다. 지난해 1월 국내에서 혈우병 치료제 중 최초로 정맥주사가 아닌 피하(피부 아래)에 직접 주사하는 방식으로 품목허가를 받았

하루 한 번 먹는 류마티스 관절염 치료제 '린버크'(성분명:유파다시티닙)에 대한 아토피 피부염 개선 효과 연구가 이어지고 있다.애브비는 3b상 Heads Up 연구 임상 결과, 중등도에서 중증 아토피 피부염이 있는 성인을 대상으로 유파다시티닙(30mg·1일 1회 투여)이 1차 평가 변수에서 두필루맙(300mg·격주 투여)보다 우수한 효과를 보였다고 10일 발표했다.1차 평가 변수는 투약 16주차에 '습진 중증도 평가 지수'(Eczema Area Severity Index&midd

한미약품이 코에 뿌리는 호흡기 바이러스 차단제 '한미콜드마스크'를 출시했다.천연 홍조류에서 추출한 '람다카라기난' 성분으로 제조한 한미콜드마스크를 코에 뿌리면 비강 내 물리적인 막이 형성되면서 호흡기를 통한 각종 감염 바이러스 침입을 차단할 수 있다.음전하(-)의 고분자 다당류 성분인 람다카라기난이 호흡기 바이러스의 양전하(+) 부분과 결합해 물리적인 막을 형성하는 원리다.실제로 한미약품은 람다카라기난(λ-carrageenan)의 시험관 내 세포 실험을 통해 항 호흡기바이러스 효과를 확인하고

한국화이자제약은 최근 (European Journal of Heart Failure)에 정상형 또는 유전성 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 치료제 타파미디스메글루민염 80㎎/빈다맥스 61㎎(Vyndamax·성분명: 타파미디스) 등이 타파미디스메글루민염 20㎎ 대비 ATTR-CM 환자에서 통계적으로 유의한 장기 생존율 개선 효과를 보이며 최적의 용량이라는 것을 재확인한 분석 결과가 게재됐다고 밝혔다.타파미디스 제3상 연구인 ATTR-ACT 연구와 이번에 발표된 ATTR-ACT 연구의 장기

천식·알레르기비염 치료제 '싱귤레어' 국내 허가 20주년을 맞아 성과와 비전을 공유하는 자리가 마련됐다.한국MSD는 지난 11일 싱귤레어(성분명: 몬테루카스트나트륨) 허가 20주년 기념 사내행사를 갖고 새로운 도약을 다짐했다.싱귤레어는 지난 2000년 11월 천식 예방 및 지속적 치료를 적응증으로 국내에서 처음으로 허가를 받았다. 이후 계절성·통년성 알레르기 비염 증상 완화에 대한 적응증을 확대해 천식·알레르기비염 대표 치료제로 자리매김했다.싱귤레어는 6개월 이상 영유아부터 성인까

LG화학 당뇨신약 '제미글로'가 국산신약 최대 매출을 달성했다.LG화학은 15일 "유비스트(UBIST) 원외 처방 실적 기준 제미글로(Zemiglo) 제품군이 올해 11월까지 누적 매출 1062억원을 기록, 국산신약 중 유일하게 1000억원을 돌파했다"며 "30여개 국산신약 브랜드 중 1000억원을 넘긴 브랜드는 제미글로가 유일하다"고 밝혔다.제미글로는 LG화학이 2003년 제품개발에 돌입해 2012년말 출시한 국산신약 19호다. 출시 첫해 56억원 매출을 시작으로 2016년 500억원을 넘겼으며, 지난해 1008억원

젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 알츠하이머병 치료제로 개발 중인 'GV1001'이 올해 치매극복연구개발사업의 예비선정 대상 과제로 선정됐다고 15일 밝혔다.치매극복연구개발사업은 보건복지부와 과학기술정보통신부로부터 2018년 마련된 '국가 치매 연구개발 중장기 추진전략'에 따라 치매 예방·진단·치료 등에 걸친 종합적 연구개발(R&D)을 지원하기 위한 사업이다. 총 9년간 사업비 1987억원을 투입해 ▲치매 및 발병기전 연구 ▲치매 예측 및 진단기술 개발 ▲치매 예방 및 치료기술 개발

종근당이 코로나19 치료제로 개발 중인 '나파벨탄'이 러시아·멕시코·세네갈에 이어 호주에서도 대규모 글로벌 임상 3상을 진행한다.종근당은 호주 식약처로부터 코로나19 종식을 위한 글로벌 임상시험 프로젝트인 ASCOT(Australasian COVID-19 Trial) 임상에 나파벨탄이 참여하는 내용의 임상 3상 계획을 승인 받았다고 14일 밝혔다.이번 임상 승인으로 종근당은 호주·뉴질랜드·인도 등의 코로나19 환자 2440명을 대상으로 나파벨탄의 대규모 임상을 진행한다

화이자의 코로나19 백신에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 최종승인이 초읽기에 들어갔다.FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 10일(현지시간) 화이자의 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 권고했다.자문위는 화이자-바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해, 찬성 17명 반대 4명 기권 1명으로 승인 권고 결정을 내린 것으로 알려졌다.FDA는 자문위 권고를 토대로 최종 승인 여부를 11∼12일 중 결정할 예정이다.미국이 자국민을 대상 접종을 위해 필

"세계 제약시장은 생물학적제제와 세포·유전자치료제 시대를 거쳐 결국은 디지털 치료제가 제약의 새로운 양태로 자리잡게 될 것이다."의사이면서 디지털치료제 개발사 웰트를 이끌고 있는 강성지 대표의 분석이다. 웰트는 아시아 최초로 디지털 치료제 분야 글로벌 기구인 Digital Therapeutic Aalliance에 가입돼 있다.미국 PEAR THERAPEUTICS는 글로벌 디지털 치료제 시장에서 주목받고 있다. PEAR는 마약중독 치료에 대한 연구 논문을 기반으로 소프트웨어 패키지를 만든 후 FDA 허가를 위한 임상을 디

신풍제약이 '3000만불 수출의 탑'을 수상했다.한국무역협회가 주최하고 산업통상자원부가 후원하는 제57회 '무역의 날' 기념식이 지난 8일 열렸다.신풍제약은 창업 이래 '민족의 슬기와 긍지로 인류의 건강을 위하여'라는 경영이념으로 국민건강 및 세계 인류 건강복지를 위한 우수 의약품을 생산해왔다. 원료부터 완제의약품까지 의약품 국산화에 주력하며 수출 확대 및 해외시장 개척에 나서고 있다.1980년대 아프리카 수단에 합작회사 GMC를 시작으로 1990년대 중반 중국천진신풍제약·베트

갈더마코리아는 7∼9일 '세대별 아름다움 강화'를 주제로 'GAIN(Galderma Aesthetic Injector Network) Korea Live Ontact 2020'을 성황리에 마쳤다고 밝혔다.이 심포지엄은 코로나19 팬데믹 상황을 감안 1000명 이상의 국내 에스테틱 전문가가 온택트로 참여했으며, 페르 윈로프 레스틸렌 R&D 연구소장, 홍기웅 원장(샘스킨성형외과의원), 백형익 원장(별성형외과의원) 등 12명 연자의 학술 강의·사례 발표·라이브 시술 시연 등이

한미약품이 급성골수성백혈병(AML) 치료 혁신신약으로 개발중인 'HM43239'를 투여해 의미있는 결과를 도출한 환자 임상 케이스를 미국혈액학회(ASH)에서 발표했다.HM43239는 AML을 유발하는 FLT3 돌연변이(FMS-like tyrosine kinase 3 ITD 및 TKD)와 SYK를 이중 억제하는 시너지를 통해 AML 치료의 새 패러다임 제시가 기대되는 혁신신약 후보물질이다.미국혈액학회에서 한미약품은 나발 데이버 박사(MD앤더슨암센터)와 함께 진행한 미국·한국에서의 임상 1/2상에 참여한 일부

한미약품이 개발한 경구용 항암신약 '오락솔'이 임상 3상에서 정맥 주사 항암제 대비 우수한 효과를 보였다.한미약품 파트너사 아테넥스는 지난 9일 열린 샌안토니오유방암학회(SABCS)의 스포트라이트 세션에서 이같은 내용을 담은 임상 3상 추가 데이터를 발표했다.오락솔은 한미약품이 개발한 플랫폼 기술 '오라스커버리(ORASCOVERY)'를 적용해 정맥주사용 항암제 파클리탁셀을 경구용으로 전환한 혁신신약이다.미국 FDA에 의해 우선심사(Prioirty Review) 대상으로 지정됐으며, 현재 전이성 유방암치료

보령제약과 의사 지식·정보 공유 플랫폼 인터엠디가 함께 만든 의사 대상 매거진 '디어닥터'가 '2020 대한민국 커뮤니케이션 대상'에서 해외특별상 부문 IBA(International Business Awards)를 수상했다.'대한민국 커뮤니케이션 대상'은 한국사보협회가 주관하고 문화체육관광부·고용노동부·국회 문화체육관광위원회·뉴욕페스티벌(New York Festival) 등이 후원하며 국가기관·기업·단체를 총망라해

"골다공증 골절로 인한 연간 치료 비용은 유방암이나 심근경색·뇌졸중을 능가하는 수준으로, 골다공증 골절 초고위험군은 치료 초기부터 이베니티와 같은 강력한 약물 치료를 통해 골절 위험을 낮추는 것이 중요하다."김덕윤 경희의대 교수(경희대병원 내분비대사내과)는 10일 열린 온라인 간담회에서 이베니티의 임상적 가치에 대해 이같이 설명했다. 암젠코리아는 골다공증 골절 초고위험군(Very-High-Risk Group)을 위한 치료제 '이베니티 프리필드시린지'(성분명: 로모소주맙)가 1일부터 건강보험에 적용되면서 급

한국화이자제약 류마티스관절염 치료제 젤잔즈정 5mg(주성분명: 토파시티닙)의 서방정인 '젤잔즈XR 서방정 11mg'이 지난 7일 식품의약품안전처로부터 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스관절염 치료 적응증으로 허가 받았다고 밝혔다.젤잔즈는 경구용 JAK억제제다. 체내 염증을 유발하는 사이토카인의 생성에 관여하는 JAK 신호전달 경로(Jak-STAT pathway)를 억제한다. 미국 FDA에서는 2012년, 국내에서는 2014년 류마티스관절염의 치료제로 허가됐으

사회 공헌과 생명과 건강을 위한 산학 협력이 학교 안에서 이뤄진다.학교법인일송학원은 융복합시대 미래기술산업을 이끌고 설립자의 가치를 실현하기 위해 한림대학교기술지주주식회사를 창립했다.한림대학교기술지주회사는 9일 경기도 안양시 소재 '도헌바이오솔루션'에서 창립기념식을 개최했다.이날 행사에는 윤대원 학교법인일송학원 이사장·김중수 한림대학교 총장·우형식 한림성심대학교 총장·이정학 한림국제대학원대학교 총장·최대호 안양시장·김동욱 대표이사 등 27명이 참석했다.기술

애브비는 제62회 미국혈액학회(American Society of Hematology·ASH) 온라인 연례 회의 및 박람회에서 벤클렉스타(성분명: 베네토클락스)의 고정 치료 기간 병용요법을 평가한 3상 MURANO와 CLL 14 임상연구의 업데이트 결과를 발표했다. 이번 결과로 1차 혹은 이전 치료 경험이 있는 만성 림프구성 백혈병 환자를 벤클렉스타로 치료하는 근거가 되는 데이터가 더해졌다.존 헤이슬립 박사(애브비 의학부 총괄)는 "MURANO와 CLL14 임상연구는 만성 림프구성 백혈병 환자에서 고정치료기간의 베네토클