면역세포치료제 개발 전문기업 바이젠셀이 식품의약품안전처로부터 급성골수성백혈병 면역세포치료제 'VT-Tri(1)-A'에 대한 임상1상시험을 승인받았다.'VT-TrI(1)-A'는 세포독성 T세포(CTL)를 이용한 환자 맞춤형 종양항원 표적 살해 T세포 치료제를 개발하는 신약 파이프라인으로 바이젠셀의 플랫폼 기술인 바이티어(ViTier)에 기반해 급성골수성백혈병을 적응증으로 개발 중이다.'VT-Tri(1)-A'의 임상1상은 불응성 급성골수성백혈병을 대상으로 투여 후 안전성과 내약성, 약물이 체내

안국문화재단은 지난해 AG신진작가대상 공모전 대상을 수상한 작가 초대전인 '김대현: A day of days'전을 갤러리AG에서 10월말까지 진행한다.안국약품이 후원하고 안국문화재단에서 운영하는 갤러러AG는 해마다 AG신진작가대상 공모전을 통해 선정된 작가들의 다양한 기획전시를 선보이고 있다.이번 전시는 회화·조각·설치·공예 등을 아우르는 융복합 장르를 지향하는 김대현 작가의 작품들로 꾸며진다.이번 전시의 중심 작품은 하루의 우주관을 보여주는 대규모 작품인 'A day of

일동제약 포스트바이오틱스 기능성 원료 'RHT3201' 관련 인체적용시험 결과가 면역학 분야의 저명한 국제 학술지 (소아 알레르기 및 면역학)에 게재됐다.포스트바이오틱스(postbiotics)는 프로바이오틱스가 생성하는 대사산물로서, 고유의 효능을 지니면서 안전성·안정성이 높아 인체에 유익한 기능성 소재로 활용도가 높다는 게 회사 측 설명이다.RHT3201은 일동제약이 독자 개발한 균주인 '락토바실러스 람노서스 IDCC3201'을

건선과 건선성 관절염, 궤약성 대장염, 크론병 등에 폭넓게 쓰이고 있는 얀센의 인터루킨 억제제 '스텔라라(성분명 우스테키누맙)'가 고위험군에 심각한 심혈관계 사건을 유발할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 심혈관계 고위험군 환자 처방에 주의가 필요하다는 설명이다.주저자인 프랑스 렌 대학병원 피부과의 플로랑스 쁘아쥬 교수는 최근 JAMA Dermatology에 'Association Between Early Severe Cardiovascular Events and the Initiation of Treatment

일라이 릴리의 JAK 억제제 올루미언트(성분명 바리시티닙)가 유럽에서 아토피피부염 치료제로 허가될 것으로 보인다. 허가가 이뤄진다면 아토피피부염 적응증을 얻은 최초의 JAK 억제제가 된다.유럽의약품청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)는 22일(현지시간) 성인 중등도∼중증 아토피피부염 적응증으로 올루미언트 승인을 권장했다고 밝혔다.JAK 억제제는 경구 치료제로 류마티스관절염을 대표적인 적응증으로 하고 있다. 최근에는 JAK 억제제의 대표 격인 화이자의 젤잔즈(성분명 토파시티닙)가 궤양성대장염 치료제 승인을 획득하는 등 적

미국 국제무역위원회((International Trade Commission·ITC)가 대웅제약과 미국 에볼루스(Evolus)사가 신청한 예비결정에 대한 이의제기를 받아들였다. 이로써 ITC 위원회는 행정판사가 내린 예비결정을 전면 재검토하고 오는 11월 6일 최종결정을 내릴 예정이다.지난 7월 ITC 행정판사 데이빗 쇼는 '대웅제약이 메디톡스의 영업비밀을 침해했다'는 예비결정을 내리고 대웅제약 '나보타'에 대해 10년간 수입금지를 결정했다.대웅제약은 메디톡스의 일방적인 주장을 토대로 한 &

한국제약바이오협회는 포항시를 비롯 포항공과대학교(포스텍)·대구경북경제자유구역청과 제약바이오기업 육성을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 22일 밝혔다.이번 협약을 통해 제약바이오산업계는 포항시의 우수 R&D 인프라와 연구인력 활용 등 산·학·연·관 협업을 통해 경쟁력을 높이고, 포항시는 우수기업 유치를 도모한다.MOU를 체결에 따라 4개 기관은 바이오·헬스산업 육성과 관련기업 유치를 위해 기관별 역량을 바탕으로 공동 협력해 나갈 계획이다. 이를 통해 ▲제약바이오 기업과

GC녹십자웰빙이 자체 프로바이오틱스 균주 개발에 박차를 가하고 있다.GC녹십자웰빙은 자사 프로바이오틱스 균주의 면역기능 증진 효과에 대한 국내 특허를 확보했다고 22일 밝혔다. 특허를 등록한 'GCWB1176'은 '락토코커스 락티스(Lactococcus lactis)' 유산균 조성물 계열로 국내 면역 증진 관련 특허는 이번이 처음이다.이번 특허는 'GCWB1176'의 NK세포 활성화 및 면역세포 분화 증가, 대식세포 탐식능 증가 효과 등에 관한 내용이다.GC녹십자웰빙 연구진이 인위적으로 면

동화약품이 스틱형 파우치 소화제 '활명수-유(遊)'를 출시했다.제품명 '유(遊·놀 유)'는 '놀다·즐기다·떠들다·여행하다'의 의미로 소비자의 즐거운 일상 생활 속에 활명수-유가 함께한다는 의미를 담았다.활명수-유는 기존 병 제품(75ml)에 비해 적은 용량(10ml)을 스틱 파우치에 담아 보다 간편하게 복용할 수 있도록 만든 제품이다. 육계·정향·건강 등 기존 활명수에도 포함돼 있는 9가지 성분을 함유하며, 소화불량

한국MSD가 임직원 참여형 사회공헌 프로그램 '러브인액션(Love In Action)' 활동 일환으로 마스크 제작 봉사를 진행하고, 이를 포함한 개인위생키트 650세트를 감염에 취약한 사회취약계층 아동에 기부한다고 22일 밝혔다.한국MSD의 '러브인액션'은 소외 받는 사람 없이 보다 나은 지역사회를 만들기 위한 한국MSD의 대표적인 사회공헌 프로그램으로 임직원들의 자율적인 참여로 운영되는 것이 특징이다.이번 '러브인액션'은 코로나19로 인해 개인 위생 관리 및 일상 속 마스크 착용 필요성이

대구경북첨단의료산업진흥재단 연구진이 의약화학 분야 최고 권위 학술지인 (JMC·JCR ranking 4.1%) 9월호의 표지를 장식한다.는 SCI급 논문으로 분류되고 신약개발 분야에서는 상위 5%로 인용되는 최상위 권위지다.논문은 대사질환(당뇨·고지혈증·비만·콜레스테롤·심혈관계 질환 및 난치성 질환 등)을 치료하기 위해 특정 단백질을 타깃으로 진행된 연구에 관한 내용이다.재단 신약개발지원센터 진정욱&mid

화이자의 차세대 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 로브레나(성분명 로라티닙)가 1차 라인 임상에서 주목할만한 결과를 얻었다. 잴코리(성분명 크리조티닙) 대비 질병 진행 또는 사망 위험비를 크게 개선하고 뇌전이 환자에서도 탁월한 효과를 확인한 것.다만 로브레나가 기존 ALK TKI인 잴코리, 알레센자(성분명 알렉티닙), 알룬브릭(성분명 브리가티닙) 이후 후속 치료로 사용할 수 있는 유일한 TKI 대안인 만큼 순차치료에 대한 이슈는 계속될 것으로 보인다.지난 19일(현지시간) 유럽종양학회(ESMO) 버츄얼 콩그레스 2020에서는 ALK

한미약품이 개발한 항암신약 포지오티닙의 글로벌 임상 2상(ZENITH20) 코호트2 연구 결과 및 치료 대안이 없는 응급환자 대상 임상 연구 결과가 유럽종양학회(ESMO) Virtual Congress 2020에서 지난 19일 발표됐다.한미약품 파트너사 스펙트럼은 코호트2 연구 결과를 바탕으로 FDA에 신약시판허가(NDA)를 위한 미팅 신청을 완료하는 등 포지오티닙의 신속한 허가를 위한 절차를 시작했다.올해 유럽종양학회는 코로나19 여파로 지난 19∼21일 온라인으로 진행됐다.구연으로 발표된 코호트2 연구는 치료 전력이 있는

보령제약은 고혈압/이상지질혈증복합제 '아카브' 출시에 맞춰 9월 셋째주를 아카브 출시 주간으로 정하고 15∼17일 '아카브 웹 런칭 심포지엄'을 진행했다. 이번 심포지엄에는 강연 누적 접속자수 6173명을 기록하는 등 성황을 이뤘다.총 3회 진행된 웹 심포지엄에서는 '고혈압과 이상지질혈증 치료의 최신지견과 나아갈 방향'이라는 대주제 아래 각 세션별 주제를 정해 진행됐다. 강연에서는 고혈압과 이상지질혈증을 동반한 환자에게 단일제형 복합제를 통한 가장 안전하고 효과적인 치료법과 향후 치

코로나19 혈장치료제의 국내 환자 투여가 시작됐다.GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상 2상 첫 환자 투여를 마쳤다고 21일 밝혔다. 지난달 20일 임상시험계획(IND) 승인 후 한달 만에 환자에게 직접 치료제 투여가 진행됐다.첫 환자 투여는 지난 19일 중앙대병원에서 정진원 교수 주도로 이뤄졌다. 회사 측은 삼성서울병원·서울아산병원·중앙대병원·고려대안산병원·세브란스병원·충남대병원 등 총 6개 의료기관에서 추가 투여를 위한 절차를 진행

한국MSD의 아비 벤쇼산 대표(사진)가 한국을 떠난다. 지난 4년간 밖으로는 정부와, 안으로는 노동조합 등 한국인 직원들과 자사의 이익을 위해 줄다리기를 해온 인물이다.한국MSD는 17일 아비 벤쇼산 대표가 11월 1일부로 MSD 본사 휴먼 헬스 커머셜 오퍼레이션(Human Health Commercial Operations) 총괄 부사장으로 자리를 옮긴다고 밝혔다.그는 2016년 6월부터 한국MSD 대표이사직을 맡았다. 이 기간 한국MSD의 지상 과제는 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)의 급여 확대. 다만 급여 확대 목적의

보령컨슈머헬스케어가 건강 솔루션 브랜드 '브링(BRing)'을 17일 론칭했다.'브링(BRing)'은 '보령(BoRyung)'과 'ing'의 합성어로 '브링 라이프타임 케어(Bring Lifetime Care Company)'라는 보령의 핵심가치를 담은 건강 솔루션 브랜드다.보령은 지난 2017년 창업 60주년을 맞아 '질병 치료(CURE)'를 넘어 '삶의 질 향상(CARE)'을 위한 도전을 계속하겠다는 약속이 담긴 미래비전을 발표했

암 환자에게 다처방되는 양성자 펌프 억제제(PPI)가 요로상피암 치료에서 면역항암제 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)의 효과를 떨어트린다는 연구 결과가 나왔다. 요로상피암에서 PPI 사용이 면역항암제 사용에서 생존을 악화시키는 독립 인자로 나타난 연구는 이번이 처음이다.호주 플린더스대학의 애슐리 홉킨스(Ashley Hopkins) 박사가 이끄는 연구진은 15일(현지시간) Clinical Cancer Research 온라인판에 "PPI 사용자는 아테졸리주맙의 혜택이 없었다"는 내용의 논문을 게재했다.(논문요약 링크)홉킨스 박사는 "PPI

GC녹십자가 첫 번째 프리미엄백신 개발을 향한 순항을 이어갔다.GC녹십자는 미국 자회사 '큐레보(CUREVO)'가 미국 현지에서 개발 중인 차세대 대상포진 백신 'CRV-101'의 임상 1상에서 전 시험 대상자에게 항체 형성이 확인됐다고 16일 밝혔다.'CRV-101'은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용해 기존 제품보다 진일보한 유전자재조합 방식의 차세대 대상포진백신이다. 유전자재조합 방식 백신은 항원과 면역증강제의 조합에 따라 유효성과 안전성의 수준이 판가름 난다.

한국메나리니가 돌발성 암성통증 관리를 위한 마약성 진통제 '팩펜트 나잘스프레이'를 출시했다.100mcg·400mcg 두 용량으로 출시된 팩펜트는 지속성 통증에 대한 마약성 진통제 치료를 받으며, 이에 대한 내약성을 지닌 18세 이상 암환자의 돌발성 통증을 적응증으로 승인받았다. 올해 1월 식품의약품안전처 허가를 받고 7월부터 보험급여 등재됐다.팩펜트는 특허 기술 '펙시스 테크놀로지'를 사용해 펙틴 겔화제(gelling agent)가 비강점막 내 칼슘이온과 작용해 점막에 부착돼 약물의 흘러내림