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26일부터 시작되는 코로나19 백신 접종에 대해, 1차 접종 대상자의 93.8%가 동의 의사를 밝혔다. 백신별 동의율은 화이자 백신 94.6%, 아스트라제네카 93.6%로 1% 정도의 차이를 기록했다.중앙방역대책본부는 20일 브리핑을 통해, 현재 접종 대상자로 등록된 36만 6959명 가운데 93.8%인 34만 4181명이 백신 접종 의사를 밝혔다고 전했다.앞서 15일 정부 발표에서는 1차 접종 대상자 수를 27만 2000여 명으로 추계했지만, 각 병원과 시설 종사자·입소자 명단 확인 결과 약 36만 7000명으로 최종

정부가 최대 4400만 명분의 코로나19 백신의 구매를 확정지었다고 밝혔다.백신구매 관련 다국가 연합체인 코박스 퍼실리티(COVAX Facility)를 통해 1000만 명분을 확보를 추진하고 있는데 이어, 일단 아스트라제네카 등 4개 글로벌 백신 기업과 최대 3400만 명분의 선구매 절차를 완료했거나, 마무리해 나가는 단계에 있다는 설명이다. 정부는 코로나19 국내 상황 등을 고려해 추후 접종시기를 결정하되, 의료인 등 의료기관 종사자와 취약계층 등에 우선 접종 하는 방안을 검토하고 있다.정부는 8일 국무총리 주재 국무회의에서 이

코로나19 치료제 가능성을 두고 진행하는 아스트라제네카의 포시가(성분명 다파글리플로진) 임상에 우려의 목소리가 나오고 있다. 당뇨병성케톤병증(DKA) 위험이 증가할 수 있다는 설명이다.최근 경증∼중등도 코로나19 환자를 대상으로 포시가와 위약을 투여하는 다기관, 무작위, 이중맹검 'DARE-19' 연구자 주도 임상이 시작됐다. 코로나19로 인한 질병 진행, 합병증 및 사망 감소에 있어서 포시가의 효능 및 안전성을 평가하는 임상이다.임상에는 고혈압, 죽상경화성 심혈관 질환, 심부전 등의 병력을 가진 900명의 코

대표적인 혈당강하 기전인 DPP-4 억제제와 SGLT-2 억제제 간 병용요법이 건강보험 급여권에 진입할 수 있을까. 그간 조율에 난항을 겪던 학계가 급여가 필요하다는 의견을 정부에 제출하며 가능성을 높였다.13일 학회 관계자에 따르면 대한당뇨병학회는 최근 DPP-4 억제제, SGLT-2 억제제 계열을 병용처방하더라도 급여를 인정해야한다는 의견을 건강보험심사평가원에 제출했다. 이미 DPP-4 억제제와는 병용처방 급여가 적용되는 TZD 계열도 포함된 의견서다.앞서 2018년 정부는 DPP-4 억제제 계열의 의약품과 SGLT-2 억제제

PARP 억제제 '린파자(성분명 올라파립)'이 전립선암 치료의 게임체인저가 될 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 기존 2차 라인 약제 대비 높은 효과를 확인한 것.아스트라제네카·머크는 30일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽임상종양학회(ESMO) 연례학술대회에서 린파자의 PROfound 임상연구 결과를 발표했다.PROfound 연구는 상동재조합복구유전자(HRR) 변이 양성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 기존 표준 치료제인 엑스탄디(성분명 엔잘루타이드)·자이티가(성분명 아비라테론)과

3세대 EGFR변이 양성 비소세포폐암 TKI 타그리소(성분명 오시머티닙)의 1차 라인 전체생존율(OS)이 38.6개월로 나왔다. 1세대 EGFR TKI(31.8개월)에 비해 유의미하게 높은 수치이지만, 순차치료에 대한 고민은 계속될 것으로 보인다.아스트라제네카는 28일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽임상종양학회(ESMO) 연례학술대회에서 1차 라인에서 타그리소를 썼을 때의 OS를 발표했다.이번 발표는 타그리소의 대표 연구인 FLAURA 임상 결과다. FLAURA 임상은 이전 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 타그리소군(2

최근 탑라인을 공개하며 학계 이목을 집중시켰던 아스트라제네카의 SGLT-2 억제제 '포시가(성분명 다파글리플로진)'의 심부전 치료 임상이 베일을 벗었다. 심부전 치료제로서 가능성은 충분해 보인다.아스트라제네카는 1일(현지시간) 프랑스 파리에서 열린 유럽심장학회 연례학술대회에서 DAPA-HF 임상의 세부결과를 발표했다.DAPA-HF는 제2형 당뇨병 유무와 상관없는 4700명의 심박출계수 감소 심부전 환자(HFrEF)를 대상으로 진행됐다. 표준 심부전 치료요법에 포시가 10mg을 1일 1회 추가 투약해 위약과 유효성을 비

아스트라제네카의 PARP 억제제 린파자(성분명 올라파립)가 전립선암 2차 치료 임상 3상에서 성공을 거둔 것으로 보인다. 세부 데이터는 아직 공개하지 않았지만, 당국과 적응증 확대에 대한 논의를 시작하겠다는 입장이다.아스트라제네카는 7일(현지시간) 보도자료를 통해 상동재조합복구유전자(HRR) 변이 양성 거세저항성 전립선암 환자에게 린파자를 투여하는 임상 3상 PROfound 연구에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다.이번 임상은 기존 표준치료제인 엑스탄디(성분명 엔잘루타미드), 자이티가(성분명 아비라테론)에 비해 린파자가 HRR 변

타그리소(성분명 오시머티닙)의 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제 진입을 모색하고 있는 아스트라제네카(AZ)가 영국에서 좌절을 겪었다. 약가가 지나치게 높다는 지적이다.국내에서도 1차 치료제 급여 절차를 진행하고 있는 만큼 영향을 미칠지 관심이 쏠린다.영국 국립보건임상평가연구소(NICE)는 타그리소가 일반적인 국민건강보험권에 진입하기에는 지나치게 비싸다고 판단했다고 최근 밝혔다.현재 영국에서는 1차 치료제로서 AZ의 이레사(성분명 게피티닙), 로슈의 타쎄바(성분명 엘로티닙), 베링거인겔하임의 지오트립(성분명 아파티닙) 등이 급여

아스트라제네카(AZ)의 항암신약 '칼퀀스(성분명 아칼라브루티닙)'가 만성림프구성백혈병(CLL) 치료 시장의 경쟁체제를 예고하고 있다.AZ는 17일(현지시간) 칼퀀스의 CLL 치료에 대한 효과·안전성을 확인한 임상 3상 Ascend 연구 결과의 일부를 공개했다.Ascend 연구는 이전에 치료받은 적 있는 CLL 환자 310명을 칼퀀스 단독군과 리툭산과 벤다무스틴, 혹은 자이델릭 콤보군으로 1:1 배정해 진행됐다.AZ에 따르면 칼퀀스는 16.1개월의 무진행 생존기간(PFS) 중앙값으로 대조군과 비교해 사망 위

글로벌 제약사인 아스트라제네카(AZ)가 국내 바이오헬스 분야에 5년간 7500억원을 투자하겠다고 발표했다. 한국 정부의 바이오헬스 산업 혁신 전략에 동참하겠다는 취지다.AZ는 지난 14일(현지시간) 스웨덴 스톡흘름에서 열린 '한국·스웨덴 비즈니스 서밋'에서 이 같은 투자 계획을 전했다.이번 행사는 한국무역협회와 비즈니스스웨덴 공동 주최로 열렸으며 문재인 대통령과 칼 구스타프 16게 스웨덴 국왕, 스테판 뢰벤 스웨덴 총리가 참석한 가운데 진행됐다. 이 자리에서 레이프 요한손 AZ 회장은 "한국은 바이오헬스

절제불가능한 비소세포폐암 3기 환자에게 임핀지(성분명 더발루맙) 치료를 한다면 치료하지 않았을 때보다 3년 시점에 10명 중 1∼2명은 생존할 확률이 높다는 결과가 나왔다.아스트라제네카(AZ)는 5월 31일∼6월 4일 미국 시카고에서 열리고 있는 2019 ASCO 연례회의에서 절제불가능한 3기 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 PACIFIC 3상 연구에서 임핀지의 3년 생존율 데이터를 발표했다.PACIFIC 연구에서 임핀지의 전체 생존기간 중간값은 아직 도출되지 않았다(NR; 95% CI, 38.4 months-NR).

글로벌 3조원 규모로 알려진 EGFR 비소세포폐암 치료제 시장에서 타그리소(오시머티닙)가 독주하고 있다. 1차 치료제 허가까지 획득하며 1세대 EGFR TKI인 이레사(게피티닙)·타쎄바(엘로티닙) 시대의 마감을 예고한 것.아스트라제네카(AZ)와 로슈는 이미 이레사와 타쎄바로 충분한 이익을 거뒀기에 사라진다고 해서 손해를 보는 상황은 아니다.반면 2세대 EGFR TKI로 분류되는 베링거인겔하임(BI)의 지오트립(아파티닙)은 2013년 FDA 허가를 획득하고 국내에 2014년 출시된 제품이다. BI가 포기하기에는 들어간 비

국내 SGLT-2 억제제 시장이 성장에 속도를 내고 있다. 특히 지난해에는 단일제뿐 아니라 메트포르민 복합제의 성장도 눈에 띈다.현재 제2형 당뇨병 치료제의 대세로 자리 잡은 DPP-4 억제제의 메트포르민 복합제 시장에 위협을 가할 수 있을지 관심이 쏠린다.17일 의약품 시장조사업체 유비스트에 따르면 지난해 AZ '포시가(성분명 다파글리플로진)'과 베링거인겔하임 '자디앙(성분명 엠파글리플로진)'은 각각 275억원, 206억원의 원외처방액을 기록하며 전년 대비 6.7%, 65.3% 성장했다.지난해 회음부

AZ의 '타그리소(성분명 오시머티닙)'가 1차 치료제 허가를 획득한 것이 유한양행의 레이저티닙 개발에 영향을 미칠 것으로 보인다. 특히 신청을 예고한 조건부허가와 임상시험 참여환자 모집에 어려움이 예상된다.업계에 따르면 타그리소의 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제 허가는 예정된 수순. 이미 미국·유럽 시장에서 1차 치료제로 사용되고 있고 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인은 EGFR 변이 환자의 1차 치료제로 타그리소를 최우선 권고하고 있기 때문이다.이로써 국내에서도 EGFR-TKI 치료경험이 없

당뇨치료제 계열 SGLT-2 억제제가 영역 확대를 모색하고 있다. 다수의 임상에서 나타난 효과를 비당뇨 적응증 확대로 이어가려는 것. 특히 치료제 옵션이 부족한 심부전에서는 큰 가능성을 보이고 있다.14일 제약업계에 따르면 베링거인겔하임(BI)와 아스트라제네카(AZ) 등 SGLT-2 억제제를 보유한 제약사들이 심부전 치료제 적응증을 얻기 위한 임상시험에 돌입했다.BI의 '자디앙(성분명 엠파글리플로진)'과 AZ의 '포시가(성분명 다파글리플로진)'은 각각 심혈관계 안전성(CVOT) 임상시험에서 심부전에 대한

최근 다국적제약사 얀센으로 총액 1조 4000억원에 달하는 기술수출 계약을 체결한 유한양행의 '레이저티닙'에 언론 관심이 쏟아지고 있다. 레이저티닙의 장래를 밝게 점치고 있는 것.그런데 해당 기사들 중 유한양행이 내년이면 '조건부허가'를 신청한다는 내용이 다수 눈에 띈다. 임상 3상을 진행하는 조건으로 시판허가를 받아 빠르게 시장에 진입할 것이란 예측이다.6일 이 유한양행 측에 레이저티닙 조건부허가에 대해 문의한 결과 "대체치료제가 있어 조건부허가를 획득하기 어려운 상황이지만 시장에 신속하게

EGFR변이 비소세포폐암 치료제 '타그리소(성분명 오시머티닙)'가 한국인 환자 대상 리얼월드에서도 허가 임상 수준의 효과를 증명해 관심을 끈다.아스트라제네카(AZ)는 11월 22∼24일 서울에서 개최된 대한폐암학회 국제학술대회(2018 KALC International Conference)와 11월 23∼25일 싱가포르에서 열린 유럽종양학회 아시아 세션(2018 ESMO Asia)에서 타그리소의 리얼월드 연구인 ASTRIS의 한국인 환자 하위분석 최종 결과를 발표했다고 26일 밝혔다. 이번 분석은 국내