동아제약이 개발 중인 발기부전 치료제의 임상 2상시험이 완료돼 내년이면 국내 최초 발기부전 치료제가 발매될 수 있을 것으로 보인다.
경구용 발기부전치료제 DA-8159는 2상 임상시험에서 두통, 안면홍조 등의 경미한 부작용이 관찰됐으나, 중증의 부작용은 보고되지 않아 안전성이 우수한 것으로 평가됐다고 회사측은 밝혔다.

동아제약은 "무작위 위약대조 이중맹검 방식으로 국내 13개 종합병원에서 실시된 2상 임상시험에서 DA-8159는 투약 개시후 12주 시점에서 측정한 발기기능 측정국제 기준 IIEF(international index of erectile function)와 GAQ(global assessment question)에서 위약 대비 유의한 개선 효과를 나타냈다"고 설명했다.

1999년부터 총 100억여 원을 투자한 동아제약은 올 하반기에 3상 임상시험에 돌입, 2005년 발매를 목표로 하고 있다.