루트로닉 '알젠'다기관 임상 미국 NIH 등록
루트로닉 '알젠'다기관 임상 미국 NIH 등록
  • 이영재 기자 garden@kma.org
  • 승인 2018.12.07 11:57
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선택적망막치료술 CSC·DME 치료 유효성·안전성 평가
DME '알젠+anti-VEGF' 병합치료 가능성 연구도 진행
루트로닉 망막 치료 레이저 기기 알젠(R:GEN).

루트로닉 망막 치료 레이저 기기 알젠(R:GEN)을 이용한 선택적망막치료술(SRT·Selective Retina Therapy)을 이용한 중심성장액맥락망막병증(CSC·Central Serous Chorioretinopathy)과 당뇨병성황반부종(DME·Diabetic Macular Edema) 치료의 안전성과 유효성을 확인하는 임상이 최근 미국 국립보건원(NIH)의 임상시험 사이트에 등록됐다.

이번에 등록된 CSC 임상 연구는 총 63명의 CSC 환자들을 대상으로 알젠을 사용해 선택적망막치료술(SRT)의 효능 및 안전성을 평가하게 되며, 당뇨병성황반부종(DME) 임상 연구는 총 12명의 당뇨병성황반부종(DME) 환자에게 알젠과 Anti-VEGF 병합치료에 대한 가능성을 탐색한다.

선택적망막치료술은 망막 치료 레이저 알젠을 활용한 시술이다. 알젠은 망막색소상피(RPE)층에만 선택적으로 영향을 줘 정상적인 RPE층의 재생을 유도함으로써 CSC와 DME를 치료한다.

알젠 레이저는 식품의약품안전처에서 중심성장액맥락망막병증(CSC)과 당뇨병성황반부종(DME)에 대한 적응증으로 승인 받았다. 또 최근 보건복지부에서 선택적망막치료술에 대한 제한적 의료기술 실시 기관이 고시돼 중심성 장액맥락망막병증(CSC) 시술이 가능해졌다.


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