기사 (5건) 리스트형 웹진형 타일형 '0∼12세 어린이용 백신' 나오나…바이오엔테크 "9월 승인 신청 계획" 코로나19 백신 접종과 관련, 어린이 접종에 대한 관심이 높아지고 있는 가운데 바이오엔테크가 0세부터 12세까지 어린이용 백신에 대한 임상시험을 이르면 9월쯤까지 마치고, 당국에 승인신청을 하겠다고 밝혔다.바이오엔테크는 미국 화이자와 코로나19 백신을 공동개발한 곳이다.화이자·바이오엔테크는 미국식품의약국(FDA)에 12∼15세 대상 코로나19 백신 승인신청한 상태다. 다음 달 5일에는 유럽의약품청에도 승인신청을 진행, 6월부터는 접종을 시작할 수 있을 것으로 예상했다.바이오엔테크 임상 2상은 12세 미만 어린이 산업 | 홍완기 기자 | 2021-04-30 09:22 코로나 백신 첫 접종 영국은 고령자 미국은 의료진…한국은? 전 세계적인 피해와 혼란을 가져온 코로나19 백신 접종이 드디어 시작됐다. 백신 접종이 '지긋지긋'한 코로나19와의 이별로 이어질 수 있을지 여부에 세계인들의 눈이 집중되고 있는 가운데, 각 나라의 '1호' 백신 접종자 선정에도 이목이 쏠린다.가장 먼저 백신 접종을 시작한 나라는 영국. 영국은 8일 세계에서 가장 먼저 코로나19 백신 접종을 시작했다.전 세계에서 가장 먼저 코로나 백신을 접종한 사람은 90세 노인이다.마거릿 키넌 할머니(90세)는 영국 코번트리대학 병원에서 미국 제약사 화이자와 독일 바이 산업 | 홍완기 기자 | 2020-12-18 18:10 미국 FDA, 모더나 코로나19 백신 승인 눈앞 미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 17일 모더나의 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 권고했다.FDA의 승인과 질병통제예방센터(CDC)의 심사를 거치면 화이자-바이오엔테크의 백신에 이어 미국에서 두 번째로 상용화된다.FDA 자문위는 모더나가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 거쳐 긴급사용 승인 권고를 결정했다.며칠전 있었던 화이자-바이오엔테크 백신 승인과정을 참고하면 모더나 백신 역시 조만간 긴급사용이 승인될 것으로 보인다.FDA 승인이 나면 산업 | 이영재 기자 | 2020-12-18 09:31 화이자 코로나19 백신 FDA 최종 승인 초읽기 화이자의 코로나19 백신에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 최종승인이 초읽기에 들어갔다.FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 10일(현지시간) 화이자의 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 권고했다.자문위는 화이자-바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해, 찬성 17명 반대 4명 기권 1명으로 승인 권고 결정을 내린 것으로 알려졌다.FDA는 자문위 권고를 토대로 최종 승인 여부를 11∼12일 중 결정할 예정이다.미국이 자국민을 대상 접종을 위해 필 산업 | 이영재 기자 | 2020-12-13 18:40 '코로나19 백신' 어떻게 확보하고 누가 먼저 맞을까 코로나19 팬데믹이 장기화되고 이르면 다음달 백신 승인이 가능할 것이라는 소식이 전해지면서 글로벌 개발 상황과 국내 공급 여건에 대한 관심이 높아지고 있다. 이와 함께 우선 접종 대상에 대한 사회적 합의도 이뤄져야 한다는 지적이다. 글로벌 백신 개발에서는 메신저 RNA(mRNA) 백신인 모더나(미국)의 'mRNA-1273'와 화이자(미국)-바이오엔테크(독일)의 'BNT162b2', 바이러스 벡터 백신인 아스트라제네카가(영국)의 'AZD1222', DNA 백신인 이노비오 파마슈티컬스(미국)의 산업 | 이영재 기자 | 2020-09-10 13:32 처음처음1끝끝