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식약처, 세포치료제 심사 기준 국제적 논의 장 마련

식약처, 세포치료제 심사 기준 국제적 논의 장 마련

  • 이정환 기자 leejh91@doctorsnews.co.kr
  • 승인 2013.09.27 16:30
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'2013년 세포치료제 규제당국자 초청 국제 워크숍' 개최

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 '2013년 세포치료제 규제당국자 초청 국제 워크숍'을 오는 10월 1일~2일까지 충청북도 청원군 오송읍 소재 오송생명과학단지에서 연다고 밝혔다.

이번 워크숍은 지난해 세포치료제 품질 분야의 심사 이슈를 논의한 데 이어 두 번째로 열리는 것이며, 유럽의약품청(EMA)·캐나다연방보건부(Health Canada)·미국식품의약품청(FDA)·독일연방생물의약품원 규제당국자를 초청해 세포치료제 비임상시험 심사 시 고려사항 및 사례 등에 대해 집중 논의한다.

첫째날은 EU, 캐나다, 독일 규제당국자와 제약업계, 학회 전문가 등이 함께 ▲세포치료제 심사 시 고려사항 ▲EU의 세포치료제 규제현황에 대해 논의한다.

둘째날은 규제당국자간 비공개로 진행되며 ▲미국의 비임상시험 가이드라인 소개 ▲비임상 동물모델의 적정성 등 심사 고려사항에 대해 논의한다.

안전평가원은 이번 워크숍이 세포치료제와 같은 첨단제제 개발에 필요한 정보를 제공하는 동시에 해외 규제 당국자와의 긴밀한 협조체계를 구축해 국내 제품에 대한 국제적 신뢰를 제고하는 계기가 될 것이라고 밝혔다.

 

시 간

내 용

발 표(참석)

10월1일

(공개)

14:00-14:40

(유럽) 세포치료제 심사 시 고려사항

Beuneu Claire 박사

(유럽의약품청, 첨단제제위원회)

14:40-15:20

(캐나다) 세포치료제 심사 시 고려사항

Peter Ganz 박사

(헬스캐나다, 생물유전자치료제부)

15:30-16:10

(한국) 세포치료제 심사 시 고려사항

최미라 박사

(식약처, 세포유전자치료제과)

16:10-17:00

(독일) EU 세포치료제 규제 현황

Klaus Cichutek 박사

(독일연방생물의약품원)

10월2일

(비공개)

09:00-11:30

미 FDA 비임상시험 가이드라인 소개

(전화발표)

초청자 및

식약처 심사자

세포치료제 비임상시험 심사 고려사항 논의(1)

14:00-17:00

세포치료제 비임상시험 심사 고려사항 논의(2)

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