'2013년 세포치료제 규제당국자 초청 국제 워크숍' 개최
식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 '2013년 세포치료제 규제당국자 초청 국제 워크숍'을 오는 10월 1일~2일까지 충청북도 청원군 오송읍 소재 오송생명과학단지에서 연다고 밝혔다.
이번 워크숍은 지난해 세포치료제 품질 분야의 심사 이슈를 논의한 데 이어 두 번째로 열리는 것이며, 유럽의약품청(EMA)·캐나다연방보건부(Health Canada)·미국식품의약품청(FDA)·독일연방생물의약품원 규제당국자를 초청해 세포치료제 비임상시험 심사 시 고려사항 및 사례 등에 대해 집중 논의한다.
첫째날은 EU, 캐나다, 독일 규제당국자와 제약업계, 학회 전문가 등이 함께 ▲세포치료제 심사 시 고려사항 ▲EU의 세포치료제 규제현황에 대해 논의한다.
둘째날은 규제당국자간 비공개로 진행되며 ▲미국의 비임상시험 가이드라인 소개 ▲비임상 동물모델의 적정성 등 심사 고려사항에 대해 논의한다.
안전평가원은 이번 워크숍이 세포치료제와 같은 첨단제제 개발에 필요한 정보를 제공하는 동시에 해외 규제 당국자와의 긴밀한 협조체계를 구축해 국내 제품에 대한 국제적 신뢰를 제고하는 계기가 될 것이라고 밝혔다.
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시 간 |
내 용 |
발 표(참석) |
10월1일 (공개) |
14:00-14:40 |
(유럽) 세포치료제 심사 시 고려사항 |
Beuneu Claire 박사 (유럽의약품청, 첨단제제위원회) |
14:40-15:20 |
(캐나다) 세포치료제 심사 시 고려사항 |
Peter Ganz 박사 (헬스캐나다, 생물유전자치료제부) |
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15:30-16:10 |
(한국) 세포치료제 심사 시 고려사항 |
최미라 박사 (식약처, 세포유전자치료제과) |
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16:10-17:00 |
(독일) EU 세포치료제 규제 현황 |
Klaus Cichutek 박사 (독일연방생물의약품원) |
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10월2일 (비공개) |
09:00-11:30 |
미 FDA 비임상시험 가이드라인 소개 (전화발표) |
초청자 및 식약처 심사자 |
세포치료제 비임상시험 심사 고려사항 논의(1) |
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14:00-17:00 |
세포치료제 비임상시험 심사 고려사항 논의(2) |