미국신경학회(AAN), 새로운 가이드라인에서 최고 등급 권고
화이자의 리리카(프레가발린) 캡슐이 당뇨병성 신경병증 통증에 효과적인 치료제로 인정받았다.
당뇨병성 신경병증 통증 치료제로 미국식품의약품안전청(FDA)에서 승인된 리리카는 일관된 치료 효과를 근거로, 최근 미국 유수 학회에서 발표한 가이드라인에서 당뇨병성 신경병증 통증 치료에 있어 현재까지 유일하게 최고 등급 치료제로 권고됐다．
미국신경학회(AAN)가 미국신경근육전자진단의학협회, 물리재활의학학회와 공동 개발한 새로운 당뇨병성 신경병증 통증 치료 가이드라인에 따르면 리리카는 최소 두 가지의 엄격한 무작위 대조시험을 거쳐야만 획득할 수 있는 '최고등급(Level A)'을 받은 치료제로 선정됐다. 현재까지 '최고등급(Level A)'를 받은 당뇨병성 신경병증 통증 치료제는 리리카가 유일하다.
가이드라인에서는 리리카를 확고한 임상적 증거를 통해 당뇨병성 신경병증 통증을 효과적으로 치료, 환자의 삶의 질을 개선시킬 수 있는 치료제로 평가했다． 이와 함께 의사들은 환자에 따라 리리카의 치료 적합성 여부를 평가할 것을 권고했다.
화이자의 선임 메디컬 디렉터인 브루스 파슨스 박사(Bruce Parsons, M.D.)는 "가이드라인은 임상적으로 특별한 문제가 없을 경우 당뇨병성 신경병증 통증 치료에 리리카를 사용할 것을 분명하게 제시하고 있다"며 "이번 결과는 일관성 있는 임상적 증거를 바탕으로 리리카가 당뇨병성 신경병증 통증 증상 완화에 효과적인 치료제로 인정받은 것"이라고 말했다．
또 "당뇨병성 신경병증 통증은 치료가 어렵고 환자의 일상생활에까지 지장을 준다는 점을 비춰볼 때 이번 가이드라인은 의사들이 고통 속에 살고 있는 환자를 도울 수 있는 중요한 자료가 될 것"이라고 덧붙였다．
새로운 가이드라인은 미국신경학회의 의학지 <신경학>(Neurology)의 4월 11일 온라인 판에 게재됐으며, 같은 날 미국 호놀룰루에서 열린 미국신경학회 연례회의에서 발표됐다.
'리리카'는 성인에서 말초와 중추 신경병증성 통증의 치료제, 성인 환자에서 이차적 전신증상을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작의 보조제 및 섬유근육통의 치료제로 KFDA의 승인을 받았다.
