슈퍼박테리아 박멸 신약후보, 유럽 임상1상 완료
국내 대표 신약개발 바이오벤처인 크리스탈지노믹스는 유럽에서 진행 중인 슈퍼박테리아 박멸 신약후보(개발코드명 CG400549)의 임상1상 후기 시험에서 최종 투약이 완료됐다고 3일 밝혔다.
크리스탈지노믹스는 임상 시험의 최종 투약이 성공적으로 완료돼 현재 임상 결과의 공식 보고서가 작성 중이며, 공식 보고서를 수령하는 즉시 임상 2상 시험을 진행할 수 있도록 준비 중이라고 밝혔다.
이 경우 슈퍼박테리아 감염 치료를 위한 새로운 항생제 신약후보로는 전세계에서 가장 먼저 임상 2상 진입이 예상되며 기술 수출 논의도 더욱 활발해 질 것으로 전망된다.
슈퍼박테리아 감염 질병은 현재 우수한 치료제가 없어 전세계적으로 큰 이슈가 되고 있는 매우 위험한 질병이다. 기존의 항생제들로는 내성이 있어 치료가 불가능해 주로 폐렴과 패혈증으로 사망하게 되며, CG400549 같은 새로운 작용 기작의 신개념 항생제가 절대적으로 필요한 상황이다.
CG400549는 기존 항생제들과 전혀 다른 새로운 계열의 항생제 신약으로, 임상1상 진입 이전에 미국 펜실베니아 의과대학에서 진행된 약효평가에서 화이자 제약사의 자이복스 및 제네릭인 반코마이신 약제들에 비해 4배~8배 더 우수한 슈퍼세균박멸 효능을 나타낸 것으로 이미 확인된 바 있다.
현재 전세계 슈퍼박테리아 항생제 시장은 반코마이신(vancomycin), 뎁토마이신(Daptomycin) 및 자이복스(Zyvox)가 주도하고 있으나, 이들 약에 대해 내성을 지닌 새로운 슈퍼박테리아의 등장으로 치료 효능에 제한이 생기고 있어 새로운 계열의 항생제 신약이 절실히 요구 되고 있는 현실이다.
국제적인 전문 기관인 IMS Health 보고서에 따르면, 화이자의 자이복스(Zyvox)의 2009년 매출은 약 1조 3000억원에 이른다.
크리스탈지노믹스는 지난 2월 7일 인도에서 발생해 전세계적으로 전염되면서 문제가 되고 있는 슈퍼박테리아 NDM-1의 구조를 세계 최초로 규명해 크게 주목 받은 바 있으며, NDM-1 외에도 다수의 신개념 항생제 신약 연구개발 프로젝트에 집중 투자하고 있다.
또 지난해 1월 아스트라제네카와 신개념 항생제 신약 공동 연구개발 전략적 제휴로 세계적인 수준의 항생제 신약 발굴 능력을 인정받기도 했다．
