기사 (5건) 리스트형 웹진형 타일형 국산 SGLT-2 억제제 '엔블로', 내달 건강보험 적용 36번째 국산신약이자, 첫 국내 개발 SGLT-2 억제제로 주목받았던 '엔블로(성분명 이나보글리플로진'가 내달 급여목록에 등재된다. 허가 5개월만에 이뤄지는 초고속 등재로, 약가는 대체약제 가준평균가 대비 87.4% 수준인 정당 611원으로 정해졌다. 21일 제약계에 따르면 보건복지부는 최근 이 같은 내용으로 약제 급여 목록 및 급여 상한금액표 개정을 추진하고 있다. 보험 등재는 5월 1일자로 이뤄진다.■ 첫 국산 SGLT-2 억제제 '엔블로' 초고속 급여 등재 엔블로는 국내 제약사가 내놓은 최초의 SG 산업 | 고신정 기자 | 2023-04-21 16:41 블린사이토, 미세잔존질환 개선 급여 확대 '첫 단추' 암젠코리아의 백혈병 치료제 '블린사이토(성분명 블리나투모맙)'가 급여 확대에 청신호를 켰다.급성 림프모구성 백혈병(ALL) 재발의 주요 위험인자로 꼽히는 미세잔존질환(MRD) 개선에 대해서다.건강보험심사평가원은 8월 10일 암질환심의위원회를 열어 블린사이토 급여확대 안건을 심의한 결과, 관련 급여기준을 설정했다고 밝혔다.급여기준 설정을 설정했다는 것은 해당 약제가 급여 첫 관문인 암질심을 통과해, 약제급여평가위원회 심의 단계로 진출한다는 의미다.블린사이토는 2015년 재발·불응성 전구 B세포 ALL 치료제 산업 | 고신정 기자 | 2022-08-11 12:50 '블린사이토', 급성림프모구백혈병 재발 소아환자에 '효과' 암젠코리아의 재발·불응성 급성림프모구백혈병(ALL, acute lymphoblastic leukemia) 치료제 '블린사이토(성분명 블리나투모맙)'의 3상 임상연구 결과가 미국의사협회저널(JAMA)에 게재됐다.첫 재발을 경험한 전구 B세포 ALL 고위험군 소아환자에 블린사이토를 투여했을 때, 기존 공고 항암화학요법과 비교해 환자의 무사건생존기간(EFS, event-free survival)이 연장되고, 미세잔존질환(MRD, minimal residual disease) 음성 달성 비율 또한 개선됐다는 내용 산업 | 고신정 기자 | 2021-03-09 17:36 '벤클렉스타' 만성 림프구성 백혈병 생존기간 늘린다 애브비는 제62회 미국혈액학회(American Society of Hematology·ASH) 온라인 연례 회의 및 박람회에서 벤클렉스타(성분명: 베네토클락스)의 고정 치료 기간 병용요법을 평가한 3상 MURANO와 CLL 14 임상연구의 업데이트 결과를 발표했다. 이번 결과로 1차 혹은 이전 치료 경험이 있는 만성 림프구성 백혈병 환자를 벤클렉스타로 치료하는 근거가 되는 데이터가 더해졌다.존 헤이슬립 박사(애브비 의학부 총괄)는 "MURANO와 CLL14 임상연구는 만성 림프구성 백혈병 환자에서 고정치료기간의 베네토클 산업 | 이영재 기자 | 2020-12-10 09:06 '다라투무맙' 3제요법, 다발골수종 치료효과 탁월 국내 연구진이 다발골수종 환자에서 기존의 2개의 약을 쓰는 방법보다, 새로운 신약이 더해진 3개의 약을 적용하는 것이 더 우수한 치료성적을 보인다는 것을 입증했다.혁신적 신약으로 평가받고 있는 다라투무맙(Daratumumab)을 포함한, 제3제요법이 다발골수종 치료의 표준이 될 수 있음을 보여준 것으로, 이 치료요법은 국내에도 도입될 것으로 예상된다.이번 학술·학회 | 이정환 기자 | 2016-11-02 11:51 처음처음1끝끝