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영진약품, COPD 치료제 FDA 임상신청 완료
영진약품, COPD 치료제 FDA 임상신청 완료
  • 이정환 기자 leejh91@doctorsnews.co.kr
  • 승인 2013.03.04 16:30
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영진약품은 자사가 개발하고 있는 COPD(만성폐쇄성폐질환) 및 천식치료제가 미국 FDA로부터 임상시험 승인 신청을 받았다고 밝혔다.

이 치료제는 천연물소재인 YPL-001(일지향)를 이용한 것으로 영진약품은 '산업융합원천기술개발사업'의 '조기성과창출형과제(지식경제부 지원)'에 선정된 후 해외진출을 위한 연구를 진행해 왔다.

영진약품 관계자는 "미국 FDA에서 임상 IND가 승인되는 데로 미국에서 임상 1상 및 임상 2상 시험을 진행할 것"이라고 밝혔다.

YPL-001(일지향)은 천연물의 특징인 다중기전을 통한 치료효과로 기존치료제로 극복할 수 없는 치료효과를 기대하며, 특히 부작용 등이 적은 것으로 확인됐다.

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