식품의약품안전청 김용규 연구관(실험동물자원실)은 “인간 치매원인 유전자 PS2를 뇌특이적 프로모터(NSE)에 결합시켜 만든 융합 유전자를 생쥐의 수정란에 이식해 치매 실험쥐를 개발했다”고 25일 밝히고 연구결과는 FASAB 저널에 게재될 예정이라고 덧붙였다.
김 연구관이 개발한 치매 실험쥐는 현재까지의 불완전한 치매 실험쥐를 보완해 행동결손 및 amyloid-β42의 뇌 축적, caspase-3 및 Cox-2단백질의 변화가 나타나도록 한 것이다. 이는 행동결손과 amyloid-β42의 뇌 축적이 동시에 나타나지 않았던 기존의 불완전한 실험 모델을 보완한 것으로 김 연구관이 개발한 쥐에서는 수중미로검사에서 행동결손과 amyloid-β42의 뇌 축적뿐 아니라 치매 환자에서 볼 수 있는 aspase-3 및 Cox-2단백질의 변화도 나타났다.
한편 김 연구관의 연구결과는 `PS2의 변이유전자를 지닌 알쯔하이머 마우스에서 행동결손, Amyloid-β42, Caspase-3 및 Cox-2의 변화'로 FASAB에 실릴 예정이다.
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