한국인 포함 임상 연구에서 위약 대비 무진행 생존기간 연장
표적항암제 '수텐(수니티닙)'이 최근 절제가 불가능하고 고도로 분화된 진행성 및 전이성 췌장 내분비종양 치료에 대한 국내 적응증 추가를 승인받았다.
수텐은 한국인 13명을 포함 진행성 고분화 악성 췌장내분비종양 환자 86명을 대상으로 한 임상연구에서 무진행 생존기간(PFS)를 위약 대비 유의하게 연장시켰다(11.4개월 vs 5.5개월).
췌장내분비종양은 췌장 내부의 호르몬 생성부위에 발생하는 암으로, 췌장 도세포암으로도 알려져 있다. 췌장의 선암종과는 달리 서서히 진행하며, 인구 100만 명당 매년 5~10명에서 발생하는 희귀 암종이다.
수텐은 이번 적응증 추가로 진행성 신세포암(mRCC), 위장관기질종양(GIST)에 이어 진행성 및/또는 전이성 췌장 내분비종양(pNEC) 치료에 대한 적응증을 갖게 됐다.
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