녹십자와 목암생명공학연구소가 공동으로 개발중인 항암제 '그린스타틴'의 제품화 가능성이 MD앤더슨암센터에서 검증받게 된다．

녹십자는 6일 "신생혈관생성 억제 항암제인 그린스타틴에 대해 미국 MD앤더슨암센터와 임상이행연구 협약을 체결했다"고 밝혔다．

이번 계약에 따라 MD앤더슨은 동물시험을 수행하며 이 약물의 안전성, 효능 뿐 아니라 임상 돌입시 정확한 투여법과 가능한 적응증 등을 살펴보게 된다． MD앤더슨의 자료가 도출되면 녹십자측은 향후 예정중인 본격적 임상시험에 이를 적극 활용, 개발 실패를 보완하고 기간 단축을 위해 사용할 수 있게 된다．

윤엽 목암생명공학연구소 연구위원은 "순수 국내 연구진에 의해 개발된 그린스타틴은 여러 동물모델에서 신생혈관억제 및 항암효능과 전이억제 효능이 검증된 재조합 단백질 치료제 후보"라며 "기존 항암제와 비교시 독성이 없으며 약제저항성이 없을 것으로 예상돼 제품화 가능성이 매우 높다"고 말했다．

그린스타틴은 현재 국내 및 미국에서 전임상이 완료됐으며 올해안에 임상1상이 예정돼 있다．

신범수 기자 다른기사 보기