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휴젤 보툴렉스, 미국·유럽 임상 결과 국제학술지 공개 결과는?
휴젤 보툴렉스, 미국·유럽 임상 결과 국제학술지 공개 결과는?
  • 최승원 기자 choisw@kma.org
  • 승인 2022.07.26 12:02
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94% 미간주름 개선·25% 투여 24시간만에 효과
SCI급 <에스테틱 서저리 저널> 최근호 게재

휴젤의 보툴리눔 톡신 '보툴렉스'를 투여받은 피험자의 94%가 4주 후 평가에서 '미간주름 개선' 효과가 확인됐다. 효과는 4개월간 유지됐다. 효과 발현의 중간값은 투여 후 3일이었으며 약 25%가 투여 후 24시간 이내 미간주름이 감소된 것으로 보고됐다. 짙은 미간주름을 가진 피험자 48.5%도 투여 4주 후 주름이 없어졌거나 거의 없다는 결과가 나왔다.

글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤은 자사의 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스'의 미국·유럽 임상 3상 결과가 SCI급 국제 학술지 <에스테틱 서저리 저널(Aesthetic Surgery Journal> 6월호에 게재됐다고 26일 밝혔다.

이번 임상에는 미간주름이 있는 1200명의 피험자가 참여했다.

휴젤은 "이번 글로벌 학술지 게재를 통해 보툴렉스의 경쟁력을 다시 한번 입증했다"며 "우수한 제품의 개발과 생산, 학술 활동에 기반한 근거 중심 마케팅으로 보툴렉스의 차별화된 가치를 알리고, 글로벌 시장 확대를 위해 노력하겠다"라고 말했다.

유럽의약품안전관리기구연합체(HMA)는 지난 1월 보툴렉스 50유닛(Unit) 품목허가를 권고했으며 영국과 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인 등은 보툴렉스를 허가했다.

휴젤은 유럽 파트너사인 오스트리아 소재 메디컬 에스테틱 제약사 '크로마'와 보툴렉스의 성공적인 시장 안착을 위해 영업·마케팅 활동을 펼치고 있다. 합리적인 가격 책정과 미용·성형 학회 참가, 심포지엄 개최 등을 통해 현지 의료진과 신뢰를 구축하고 인지도를 쌓을 계획이다.


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