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국산신약 '자보란테' 임상결과 발표 주목
국산신약 '자보란테' 임상결과 발표 주목
  • 최승원 기자 choisw@kma.org
  • 승인 2015.11.04 17:03
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목시플로사신 대비 비열등성 입증...1일 발표
오연목 교수 "COPD 급성악화 원인 밝혀내"

 1일 열린 국산신약 동화약품 자보란테 심포지엄

올해 말 본격적인 출시를 앞둔 국산신약 23호 동화약품의 '자보란테'의 3상 임상결과가 1일 열린 자보란테 런칭 심포지엄에서 주목받았다.

만성폐쇄성폐질환 급성 악화와 관련해 '목시플록사신' 대비 비열등성을 입증했다. 환자가 증상을 평가하는 'CAT'과 'EXACT-PRO' 평가에서도 목시플록사신보다 통계적으로 유의하게 빠른 증상완화 효과를 보인 것으로 나타났다. 이상약물 반응 발현율은 2% 미만이었다.

동화약품은 10월 31일에서 1일 전국 호흡기내과 전문의 100여명을 대상으로 자보란테의 우수성을 알리기 위한 런칭 심포지엄을 개최했다. 퀴놀론계 항균제 자보란테는 만성폐쇄성폐질환의 급성악화(AE-COPD) 치료제로 빠른 효과와 부작용이 적은 것이 특징이다.

심포지엄에서 자보란테 3상 임상결과를 발표한 오연목 울산의대 교수는 "자보란테 3상 임상결과는 국내 최초 COPD 급성악화의 원인균을 밝혀낸 임상이라는 점에서 의미를 갖는다"고 말했다.

동화약품 관계자는 "자보란테는 신속한 효과로 보건복지부가 인증하는 올해의 '보건신기술'로 선정되는 등, 주목받고 있다"고 올해 말 출시될 자보란테 알리기에 나섰다.

심포지엄에서는 정기석 한림의대 교수가 ▲COPD 급성악화의 최신지견을 발표했다. 김영삼 연세의대 교수가 ▲EXACT-PRO를, 최동락 동화약품 연구소장이 ▲자보란테 개발 과정을 발표했다.

미국 FDA는 지역사회획득성폐렴 환자를 대상으로 한 자보란테 임상 3상 계획을 허가한 상태다.


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