㈜유틸렉스의 진행성 간세포암 환자 대상 4세대 CAR-T 치료제인 '307'가 2023년도 제3차 신규지원 대상 과제로 선정됐다. '국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상)이 주관하는 것으로, 향후 2년간 연구개발비를 지원받게 된다.유틸렉스는 지난 10월 재단법인 국가신약개발사업의 지원과제로 선정, 이에 따른 정식 계약 체결이 최근 완료됐다.과제로 선정된 '307'은 정상 간세포에 영향 없이 간세포암에 특이적으로 과발현하는 GPC3 암항원을 타깃으로 한다. IL-18 생성을 통해 CAR-T의 기

인공눈물 가격이 당분간 현 상태를 유지하게 됐다. 건강보험심사평가원은 7일 제13차 약제급여평가위원회 심의결과를 공개했다. 여기서 히알루론산 나트륨 성분 점안제에 대한 급여 적용 축소 여부 결정이 보류됐다. 약평위는 지난 9월 히알루론산나트륨 점안제에 대한 급여 적정성을 일부에서만 인정했다. 쇼그렌증후군, 피부점막안증후군, 건성안증후군 같은 내인성 질환에는 급여 적정성이 있지만 그외 안구건조증 등에는 없다고 봤다.이후 심평원은 이번 13차 약평위에서 급여적정성 재평가 심의 결과를 추가로 검토키로 했다. 제약사의 이의 신청에 따른 절

정부의 야심작, 수도권:비수도권 전공의 정원 비율 45:55 조정 첫 결과물이 나왔다. 조정의 여파는 빅5병원에는 미비했고, 비수도권 병원에는 일부 나타났다.[의협신문]은 6일 전공의 모집 종료 직후, 빅5병원과 국립대병원 중심의 비수도권 수련병원 모집 결과를 분석했다.보건복지부는 전공의 정원을 수도권과 비수도권으로 구분, 올해부터 비수도권에 전공의 정원 45%를 배정토록 했다.빅5병원의 경우, 줄어든 정원이 무색할 정도로 지원자 수가 작년과 유사한 경향을 보였다. 가장 많은 정원을 감축한 곳은 가톨릭중앙의료원. 작년 정원 251명

전국 수련병원 '전공의 모시기' 성적표, 2024년도 레지던트 1년차 모집 마감날이 밝았다. 올해는 정부가 야심차게 추진한 '수도권:비수도권' 45대 55 조정 비율을 처음으로 적용하는 모집인 만큼, 어느때보다 그 실효성에 대한 관심이 크다.관전 포인트는 크게 3가지. 정부의 전공의 정원 조정이, 소아와 분만 진료 수가 개선안이 각각 지원율에 영향을 줬을 것인가. 그리고 6년만에 정원 확대를 선택한 비뇨의학과의 '순항' 지속 여부다.정부의 '체스말 두기'는 성공할까?보건복지부

급성 중독이 의심되는 혼수상태의 환자에게 기관 삽관을 보류한 경우, 그렇지 않았을 때보다 입원 기간과 중환자실 치료 기간이 더 짧았다는 연구 결과가 나왔다.요나단 프룬드 소르본대학(프랑스 파리) 박사팀은 기관 삽관을 보류하는 보수적인 전략이 병원 내 사망, 중환자실 입원 기간, 입원 기간 등이 일반적 기관 삽관 관행에 비해 낮았고 밝혔다. 해당 연구 결과는 지난달 29일 에 게재됐다.연구진은 처음 4시간 동안 환자를 관찰하면서 삽관을 보류한 경우, 최종적으로 삽관을 하는 환자비율이 16.4%로, 일반적인 관행에서의 57.

한국아스트라제네카에 새로운 사장이 왔다. 주인공은 전세환 아스트라제네카 인도네시아 대표이사 사장. 선임 날짜는 1일자다.전세환 신임 사장은 2015년 한국아스트라제네카 최고재무관리자(CFO)로 합류했다. 이후 한국아스트라제네카 CVRM(심혈관·신장·대사 질환) 사업부 총괄, 아스트라제네카 인도네시아 대표이사 사장을 역임했다.전세환 사장은 "한국아스트라제네카에 다시 합류하게 돼 기쁘게 생각한다. 항암제부터 희귀질환 치료제에 이르기까지 아스트라제네카가 갖춘 다양한 혁신 의약품 포트폴리오를 기반으로 환자의 더 나

사회인에게 연말은 곧 술자리의 향연. 애주가에게는 반가운 시즌일 수 있지만 반대의 경우, 술자리는 사회 생활의 연장일뿐이다. 심지어 지나친 음주는 건강까지 해칠 수 있다. 건강이라도 지키자는 마음에 찾게 되는 것이 바로 각종 '숙취 해소 식품'. 회식 직전 편의점에 들러 숙취 해소 식품으로 무장한 당신! 한결 마음이 편안해 진다. 그런데 과연 '그 제품'은 편해진 마음만큼 간에도 도움이 됐을까?[의협신문]은 자타공인 '간 전문가' 조용균 강북삼성병원 건강의학부원장(소화기내과 교수)을 만나,

CAR-T 세포 치료제로 치료받은 환자의 T세포 악성 종양 사례가 발생, 미국 FDA(Food and Drug Administration)가 위험성 조사에 착수했다. CAR-T세포 치료제는 환자의 T세포에 암세포 특이적인 키메릭 항원 수용체를 발현시키는 유전정보를 조합해 만든 면역세포치료 항암제다.우리나라에서는 '기적의 치료제'로 더 유명한데 '초고가 신약 급여 적용'소식을 전했던 킴리아가 잘 알려져 있다. 조사 대상은 ▲BMS의 아베크마(성분명 아데캅타진비클류셀) ▲브레얀지(성분명 리소캅타진 마라류셀)

"한국에 살면서 거리를 돌아다니다보면 아이를 태운 '유모차'보다 '개모차'가 더 많다는 느낌을 받는다"한국머크 바이오파마 대표로 일한 지 1년. 크리스토프 하만 제너럴 매니저(GM)는 10일 인터뷰에서 OECD 최저 출산국가인 '한국'의 인상을 개인적 경험에 비춰 전했다.현재 세 자녀의 아버지임을 밝히며 "자녀가 생김으로써 인생에서 겪는 변화를 절실히 느끼고 있다. 개인적으로도 열정과 관심을 갖고 있는 분야"라고 말했다.우리나라 난임 인구는 지난 5년간 매년 1만명씩 증가해 왔다. 현재는

주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 약물을 장기간 사용할 경우, 심혈관 질환 위험을 높인다는 연구 결과가 나왔다. 특히 고혈압과 동맥 질환 위험도가 높아졌고, 위험도는 약물 사용 기간이 길수록 증가했다.Le Zhang 스톡홀름 카롤린스카 연구소 박사 연구팀은 메틸페니데이트, 리스덱사페타민 등 ADHD 약물의 사용이 심혈관 질환의 위험 증가와 관련이 있다고 밝혔다. 해당 연구 결과는 에 22일 게재됐다.심혈관 질환 위험은 약물에 대한 누적 노출이 길어질 수록 증가해, 3년∼5년 사용 시 최고조에 달했

길리어드사이언스코리아의 삼중음성유방암 치료제인 트로델비(성분명 사시투주맙고비테칸)와 베이진코리아의 브루킨사(성분명 자누브루티닙)가 올해 마지막 암질환심의위원회(이하 암질심)에서 급여기준이 설정, 급여 첫 관문을 통과했다.한국아스트라제네카의 임핀지주(성분명 더발루맙)는 급여기준 미설정, 한국MSD의 키트루다(펨브로리주맙) 급여기준 확대 도전은 '재논의' 결정이 나오며 암질심 관문을 넘지 못했다. 암질심은 22일 암환자에게 사용되는 약제에 대한 급여기준 심의결과를 밝혔다.트로델비는 이전에 두 번 이상의 전신치료를 받은 적

한방·요양병원이 암 환자를 겨냥한 광고성 컨텐츠를 가장 많이 생산했다는 전문가 분석이 나왔다. 온라인 상 암 정보 중 절반에 가까운 비율이 '광고성'이라는 통계도 함께 발표했다.대한종양내과학회는 22일 '제6회 항암치료의 날' 기자간담회를 통해 7개 암 온라인 정보 현황 분석 결과를 발표했다. 특히 공신력을 갖춘 국가암정보센터의 정보는 분석 대상이 된 919개 포스팅 중 단 8건에 그쳤다는 점을 조명했다.신뢰성이 떨어지는 암 치료 정보는 환자들에게 혼란을 주고, 재정적 착취를 일으킬 수 있다

임신 29주 미만에 태어난 미숙아에게 불포화 지방산 DHA(docosahexaenoic acid)를 먹여도 행동 기능 개선에 도움이 되지 않는다는 후속 연구 결과가 나왔다. 해당 연구는 미국의사협회에서 발행하는 학술지 에 20일 게재됐다.재클린 굴드 사우스 오스트레일리아 보건의료연구소 박사 연구팀은 추적 관찰 당시 평균 연령이 5.4세인 700명 이상의 아동을 대상으로 연구를 진행했다. 연구 결과, 신생아 때 DHA를 보충한 그룹과 그렇지 않은 그룹 모두에서 아동의 정서·행동 특성을 측정하는 SDQ(Stren

메디스태프가 위뉴와 국민 보건 향상과 안전한 의료정보 및 의학지식 유통을 위한 업무협약을 체결했다.메디스태프와 위뉴는 지난 17일 양 기업 간 긴밀한 협력 체계 및 디지털 헬스케어 생태계 구축을 목적으로 업무 협약을 체결했다. 이번 협약을 통해 양 기업은 ▲안전한 의료정보 및 의학지식 유통을 위한 디지털 헬스케어 서비스 개발 ▲의료진과 환자를 위한 모바일 기반 디지털 헬스케어 플랫폼 서비스 컨설팅 등을 공동으로 추진할 계획이다. 위뉴는 의사들이 만든 헬스케어 지식 플랫폼으로, 의학전문가들의 집단 지성을 통해 의학적 근거에 기반한 신

BMS제약과 화이자제약이 공동으로 판매하는 경구용 항응고제 엘리퀴스(성분명 아픽사반)가 급성 림프모구성 백혈병(Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL)·림프종 소아환자 정맥혈전색전증(VTE) 발생률을 낮추는 데 실패했다. 급성 림프모구성 백혈병이나 림프종 소아환자는 정맥 혈색전증의 위험이 높다. 이는 곧 사망률과도 연결된다. 사라 오브라이언 미국 오하이오주립대학교 박사(소아혈액종양학과) 연구진은 엘리퀴스 무작위배정, 대조군 3상 임상시험인 PREVAPIX-ALL 결과를 밝혔다. 해당 연구는 16일

일라이릴리의 RET 표적치료제인 레테브모(성분명 셀퍼카티닙)가 카보잔티닙 또는 반데타닙 대비 높은 반응률에 더해, 부작용으로 인한 용량 감량 및 치료 중단률도 적은 것으로 나타났다.레테브모의 3상 임상시험인 LIBRETTO-531 연구 결과는 지난 10월 21일 2023 유럽종양학회 ESMO에서 발표된 이후, 이달 16일 NEJM(The New England Journal of Medicine)에 오프라인으로 다시 공개됐다. 해당 연구는 카보잔티닙(오리지널 제품명 카보메틱스, 입센) 또는 반데타닙(오리지널 제품명 카프렐사정, 아스트

한국화이자제약이 아동 건강권 제고를 위한 '힐 더 월드(Heal the World) 캠페인'을 진행, 의료진 참여로 조성된 기부금 7000만원을 초록우산에 지난 15일 전달했다.힐 더 월드 캠페인은 통합 디지털플랫폼 '화이자프로(PfizerPRO)' 런칭을 기념해 기획했다. 기부금은 지난해 12월부터 올해 10월까지 의료진들의 참여를 통해 마련됐다.기부금은 매칭그랜트 형식을 취했다. 의료진들이 화이자프로 웹사이트에 가입하거나 화상 디테일링, 이메일 컨텐츠 클릭 등 디지털 활동에 참여할 때마다 가상의 포인

편두통 예방을 위한 경구 치료제가 우리나라에서도 정식 허가를 받았다. 식품의약품안전처는 15일 애브비의 아큅타(성분명 아토제판트)를 성인에서의 편두통 예방 치료제로 허가했다. 1일 1회 60mg 를 알약 형태로 복용한다.아큅타는 CGRP(칼시토닌 유전자 관련 펩타이드) 수용체 길항제. CGRP와 수용체는 편두통 병리 생리와 관련된 신경계 부위에서 발현된다.만성편두통은 한 달에 두통 일수가 15일 이상하고, 편두통이 있는 날이 8일 이상인 경우를 특징으로 한다. 15일 미만인 경우는 삽화성 편두통이라 부른다.편두통은 삶의 질에 큰 영

식품의약품안전처가 인터루킨-23(IL-23) 억제제인 스카이리치(성분명 리산키주맙)를 성인 중증 활성 크론병 치료제로 15일 승인했다. 기존 치료제나 생물학적제제등에 적절히 반응하지 않거나, 반응이 없어지거나, 내약성이 없는 중등도에서 중증의 활성 크론병 성인 환자(18세 이상)에서 사용할 수 있다.크론병은 장에 만성적으로 염증이 발생하는 염증성 장질환 중의 하나. 주된 증상으로 설사, 복통과 더불어 체중 감소, 피로감, 발열 등이 있다.2022년 기준 국내 크론병 환자 수는 3만 1098명이었다. 이중 2만 709명인 67%가 1