한국GSK가 '세계 뇌수막염의 날'(10월 5일)을 맞아 10월 한 달 간 수막구균성 뇌수막염에 대한 인포그래픽을 배포하고 임직원 교육 캠페인을 진행한다고 4일 밝혔다. 세계뇌수막염연합기구(CoMO)는 뇌수막염에 대한 인식을 높이고 질환을 이겨내기 위한 글로벌 활동을 독려하기 위해 '세계 뇌수막염의 날'을 제정했으며, 해마다 다양한 캠페인을 전개하고 있다. 한국GSK는 세균성 뇌수막염의 3대 원인 중 하나인 수막구균성 뇌수막염에 대한 임직원들의 인지도를 높이고 혈청형에 따른 예방접종의 중요성을 알리고자

안국약품이 식품의약품안전처로부터 피부기능성을 인정받은 신소재 ROCH(당귤농축분말)을 주성분의 피부 건강기능식품 '피부&ROCH'를 출시했다. '피부&ROCH' 제품에 함유되어 있는 ROCH는 피부 건강 신소재로서 국내 유일한 개별인정형 원료다. 인체적용시험을 통해 피부 지표 개선 효과를 입증하며, 자외선에 의한 피부 손상으로부터 피부 건강 유지뿐만 아니라 피부 보습에 도움을 줄 수 있는 기능성을 인정받았다. 이 제품의 기능성은 채우는 것에서 끝나는 것이 아니라 자외선으로부터 피부를 보호하면서, 외부 자

알약 장정결제 오라팡이 70세 이상 초고령 환자에서도 안전성이 확인됐다. 한국팜비오는 30일 전국 의료진 1742명을 대상으로 '오라팡 웹심포지엄'을 열고 오파랑의 임상적 의미를 되새겼다. 이번 심포지엄에서 차재명 경희의대 교수(강동경희대병원 소화기내과)는 '대장내시경하제 알약 오라팡의 최신지견 -70세 이상 초고령환자 대상 임상결과 중심으로' 발제에서 안전성과 유효성을 짚었다. 강의 후에는 Q&A시간을 통해 오라팡 관련 궁금증을 공유했다. 차재명 교수는 "많은 연구에서 잘못된 대장내시경 준비의 위험요소

바이엘코리아 망막질환 치료제 아일리아 주 8밀리그램(성분명: 애플리버셉트 8mg)이 10월 1일부터 건강보험 급여 적용을 받는다. 보건복지부 고시에 따르면, 아일리아 8mg은 연령관련 황반변성(Age-related Macular Degeneration)에 의한 황반하 맥락막 신생혈관을 가진 환자와 당뇨병성 황반부종으로 헤모글로빈A1C(HbA1C) 10% 이하 및 최단 중심망막두께 300μm 이상 조건을 충족하는 환자를 대상으로 투여하는 것에 대해 건강보험급여가 적용된다.아일리아 8 mg은 시력 개선 및 유지 효과와 안전성 프로

글로벌 톡신시장에서 명성을 얻고 있는 대웅제약 '나보타'가 말레이시아 시장에 전격 진출한다. 대웅제약은 보툴리눔 톡신 제품 '나보타'(NABOTA)를 말레이시아에 공식 출시했다고 30일 밝혔다. 출시 용량은 100유닛. 말레이시아의 의약품 관리감독은 미국·유럽 등 글로벌 수준에 따라 엄격히 관리해 동남아시아에서 의약품 진출이 가장 까다로운 국가로 알려져 있다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 승인을 받은 나보타는 글로벌 시장에서 인정받은 독보적인 품질력을 바탕으로 아시아 제약

중등증 알츠하이머병 마우스에 GV1001을 투여한 결과 질병이 걸리지 않은 정상 수준으로 아밀로이드 베타가 제거됐다. GV1001은 뇟속 청소부 역할을 하는 미세아교세포의 이동을 촉진하면서 뇌에 해로운 영향을 미치는 아밀로이드 베타를 확실하게 제거토록 유도하는 것으로 확인했다. 젬백스앤카엘에 따르면 유성운 대구경북과학기술원(DGIST) 교수팀이 26일 미국 워싱턴대학교에서 열린 'ReThink 신경면역학 심포지엄 2024'(25∼27일)에서 GV1001의 아밀로이드 베타 제거 기전 연구 결과를 담은 포스터를 발

삼성메디슨이 개발한 'TAI(Tissue Attenuation Imaging) 신기술'을 장착한 초음파 솔루션이 간 지방증과 섬유증을 정량적으로 측정, 지방간 환자의 선별 진단에 활용할 수 있는 것으로 나타났다.삼성서울병원 건강검진센터는 '지방간 정량화 초음파 솔루션을 건강검진에 활용한 결과 기반 백서(Quantitative ultrasound for liver steatosis & fibrosis in a health screening Program)'를 발간했다고 27일 밝혔다.TAI는 초음파 신호를

국내 처음으로 소아용 불면증 치료제 '슬리나이토'가 19일 출시됐다. 수면 질뿐만 아니라 자폐 수면장애 아이들의 행동장애 개선에도 효과를 보이며, 임상을 통해 장기간 사용에 대한 안전성과 의존성·부작용 발생도 낮은 것으로 입증됐다.서카딘으로 불면증 치료 시장에서 이름을 알렸던 건일제약이 소아에게 사용할 수 있는 멜라토닌 성분 제제로 시장에 나선다. 수면장애를 겪는 자폐 아동은 물론 적응증을 확대에도 주력하고 있다.건일제약은 23일 제약바이오협회 월요기자단과 만난 자리에서 불면증 치료제 '슬리나이토미

아리바이오가 미국 필라델피아에서 열리는 국제파킨슨병및운동장애학회(MDS·9월 27일∼10월 1일)에서 루이소체 치매 치료제 AR1005의 임상 개발 현황에 대해 발표한다. AR1005는 아리바이오의 퇴행성 뇌 질환 신약 파이프라인 중 하나로 경구용 루이소체 치매 치료제로 개발 중이다. 루이소체 치매는 알츠하이머병 다음으로 흔한 퇴행성 치매의 원인 질환이다. 치매 환자 중 약 3.8%가 루이소체로 진단되는 것으로 알려져 있지만, 치매환자의 병리진단에서는 15∼50%로 훨씬 더 높은 비율로 나타나 실제 환자가

대웅제약의 신약 R&D 투자가 의미있는 성과를 내고 있다.대웅제약은 최근 5년간 식품의약품안전처의 의약품 등재목록에 등재한 특허 중 신약 관련 특허 비율이 88%에 이른다고 26일 밝혔다. 제약업계에서도 이례적인 사례로, 국내 시장을 넘어 글로벌 시장에서 경쟁력을 갖췄다는 것을 의미한다는 평가다.식품의약품안전처의 의약품 등재목록 현황에 따르면 2020년부터 2024년 9월까지 대웅제약이 등재한 국내 특허는 총 9건이며, 이 중 8건(88%)이 신약인 엔블로와 펙수클루 관련 특허다. 단순히 제네릭 의약품 개발에 의존하지 않고, 자체

한국글락소스미스클라인(GSK)는 24일 자사의 골수섬유증 치료제 옴짜라(성분명 모멜로티닙염산염수화물)가 빈혈이 있는 성인의 중간위험군 또는 고위험군의 골수섬유증(일차성 골수섬유증, 진성 적혈구증가증 후 골수섬유증 또는 본태성 혈소판증가증 후 골수섬유증) 치료제로 식품의약품안전처 허가를 받았다고 밝혔다.옴짜라는 기존 치료제가 차단하던 JAK1 및 JAK2 단백질 뿐 아니라 ACVR1(액티빈 A 수용체 1형)까지 포함해 총 3가지의 주요 신호 전달 경로를 차단한다. 권장 용량은 1일 1회 200mg을 경구 투여하는 방식으로, 식사 여부

GC녹십자의료재단과 한국국제협력단(KOICA)이 우즈베키스탄 감염병 대응체계 강화를 위해 손을 잡았다.GC녹십자의료재단(대표원장 이상곤)은 23일 우즈베키스탄 국립위생역학복지공중보건위원회(SEWPHC) 소속 국가표준실험실 원장 등 관리자 초청연수를 진행했다고 밝혔다.KOICA는 '우즈베키스탄 질병 부담 경감을 위한 감염병 대응체계 강화'를 위해 △거버넌스 및 실행력 강화 △감염병 역학조사 및 조기 대응 역량 강화 △진단검사실 현대화 및 실험실 정보시스템 구축 지원 △신속 정확한 국가 감염병 실험실 진단체계 확립 지원

8월 말 기준 코로나 바이러스 항바이러스제 처방 의료기관 수가 전월(1673곳)에 비해 2397곳 늘어난 것으로 파악됐다. 전월대비 가장 많은 증가세를 보인 품목 역시 진해 복합제제·비마약성 진통제·거담제 등 코로나19 증상을 완화하는 의약품으로 집계됐다.디지털 헬스케어 플랫폼 대표 기업 유비케어(대표 이상경)는 의약품 처방의료기관 수 분석 솔루션(UBIST HCD Summary Report)을 통해 8월 국내 의약품 처방의료기관 수 분석결과를 23일 밝혔다.'UBIST HCD Summary Repo

GC녹십자의 독감백신 '지씨 플루(GC FLU)'가 태국 국가 예방접종 사업 입찰에서 2년 연속 수주했다고 23일 밝혔다.GC녹십자(대표 허은철)는 태국 정부 산하 국영 제약사인 GPO(Government Pharmaceutical Organization)로부터 입찰 물량 407만 도즈 전량을 수주했다. 2014년 태국 독감백신 시장 진출 이래 누적 수주 1천만 도즈를 돌파했다. GC녹십자는 태국을 비롯해 전 세계 63개 국가에 지씨 플루를 공급하고 있다.이우진 GC녹십자 글로벌사업본부장은 "오랜 시간 국제기구 조달시

한미약품이 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 'EZH1/2 이중 저해제'(HM97662)의 임상 내용들이 세계적 권위의 암 관련 학회에서 잇따라 발표됐다. 한미약품은 지난 13일∼17일(현지시각) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO Congress 2024)와 15일∼18일(현지시각) 미국 호놀룰루에서 열린 세계약물연구학회(ISSX)에서 HM97662에 관한 다양한 연구 성과를 포스터로 발표했다고 19일 밝혔다. '유전자 조절 스위치'로 불리는 EZH(Enhancer of

한국화이자제약의 주 1회 성장호르몬 제제 '엔젤라'(성분명 소마트로곤)의 임상적 의미를 돌아보는 시간이 마련됐다. 엔젤라는 매일 투여하는 성장호르몬 제제 대비 비열등한 효과를 확인했다. 한국화이자제약은 지난 8월 31일∼9월 1일 소아내분비과 의료진 80여명이 참석한 가운데 주 1회 성장호르몬 제제 엔젤라 출시 1주년을 기념하는 '뉴 제너레이션 서밋' 심포지엄을 진행했다. 이번 심포지엄에서는 성장호르몬 치료 전문가들을 대상으로 뇌하수체 성장호르몬 분비 장애로 인한 소아 성장부전 환자 치료에 대한

HK이노엔과 한국화이자제약이 신규 코로나19 백신의 국내 공급 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.두 회사는 지난 10일 한국화이자제약의 신규 코로나19 백신 '코미나티제이엔원주(단회용)(브레토바메란)(사스코로나바이러스-2 mRNA 백신)' 공급을 위한 전략적 협력을 기념하는 협약식을 가졌다. 이날 협약식에는 곽달원 HK이노엔 대표, 오동욱 한국화이자제약 대표이사 사장 등을 비롯 두 회사 유관부서 임직원이 참석했다. 이번 계약에 따라 HK이노엔은 이달부터 한국화이자제약의 신규 코로나19 백신 국가예방접종사업 대상인 고위험

GC지놈이 이집트 아랍 공화국 헬스케어기업인 테크노바이오메드(Technobiomed)와 유전자 진단검사 서비스 공급 계약을 체결, 13억 아프리카 시장 진출을 위한 첫 걸음을 내디뎠다고 12일 밝혔다. GC지놈(대표 기창석)은 이번 계약을 통해 '비침습적 산전 태아 염색체 이상 선별검사(G-NIPT)'와 '유전성 여성암 패널검사' 등 산과 및 유전성 암 패널 검사 서비스를 전담 공급키로 했다. 인구 1억 1448만 명인 이집트는 아프리카 주요 거점이자 거대한 잠재력을 지닌 시장이라는 평가다.GC지놈과 계

대웅제약의 '임팩타민 파워A+ 미미미누 특별판'이 약국가 완판에 이어 디지털 캠페인을 전개한다. 대웅제약은 입시전문 유튜버 미미미누와 협업해 지난달 출시한 '임팩타민 파워A+ 미미미누 특별판'이 출시 5일 만에 약국가에서 빠르게 완판되며, 전국 약국 1000여 곳에 입점했다고 12일 밝혔다. 미미미누는 구독자 150만 명을 보유한 대형 입시전문 유튜버로, 특히 '잘파 세대' 사이에서 큰 인기를 끌고 있다. 이번 특별판은 잘파 세대에게 친근하게 다가가 임팩타민의 브랜드 인지도를 높이기 위해

"콜대원 시리즈는 연령별, 증상별, 상황별 제품 라인업을 갖추고 소비자에게 한 걸음 더 다가서겠습니다."잠 들기 전에 먹는 감기약 '콜대원 나이트'가 출시됐다. 아세트아미노펜, 슈도에페드린염산염, 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물 등을 함유해 기침, 코막힘, 통증 등을 완화하고, 수면을 방해하는 카페인 성분을 빼고 진정 작용이 있는 1세대 항히스타민제 독시라민숙신산염을 넣었다. 감기 증상 개선과 함께 수면에 조금이라도 도움을 주기 위해서다. 이 제품 개발에는 대원제약의 모토인 소비자가치지향주의가 단초가 됐다. 이미 시