한국 포함 11개국서 진행된 3상 임상시험 'NEJM'에 발표
표적항암제 '수텐(수니티닙)'이 진행성 췌장 신경내분비종양(pNEC) 환자의 생존기간을 2배 이상 늘렸다는 연구 결과가 발표됐다고 한국화이자제약이 21일 밝혔다.
최근 <NEJM>에 발표된 이번 연구 결과에 따르면 수텐을 투여받은 환자의 무진행 생존기간(PFS)의 중앙값은 11.4개월로, 위약군 5.5개월에 비해 유의하게 개선됐다. 또 무진행 생존기간의 Cox 비례위험분석을 실시했을 때 모든 소그룹에서 수텐이 유의한 효과를 보였으며, 객관적 반응률은 수텐이 9.3%, 위약군이 0%였다.
데이터 수집 시점까지 사망한 환자의 비율은 수텐군이 10%(9명), 위약군이 25%(21명)였다(HR=0.41, p=0.02). 연구가 조기 종료됐기 때문에 전체 생존기간 중앙값은 분석되지 않았다.
이번 연구는 한국을 비롯한 11개국 42개 센터에서 171명의 진행성 췌장신경내분비종양 환자를 대상으로 진행됐으며, 환자들은 1일 37.5mg의 수텐 또는 위약을 복용했다.
연구에 참여한 방영주 서울의대 교수(서울대병원 혈액종양내과)는 "'수텐'이 진행성 췌장 신경내분비종양 환자들의 생존기간 연장에 효과가 있음을 보여준 매우 중요한 연구"라고 말하며 "치료법이 제한적이었던 진행성 및 전이성 췌장내분비종양 환자들에게 주요한 치료 옵션이 될 수 있음을 시사한다"고 말했다.
수텐은 지난해 10월 진행성 췌장내분비종양 치료제로 승인받았다.
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