21일 학계, 의료계, 생명공학 벤처기업 등 관계 전문가가 참여한 가운데 `2001 Bio-tech발전 정책 토론회'를 개최한 식약청은 생명공학산업 육성을 위한 관련규정과 제도 등을 적극 개선하기로 했다.
이번에 열린 Bio-tech발전 정책 토론회의 주요 골자는 포스트 유전체시대를 준비, 식약청이 생명공학산업을 기술적, 제도적으로 적극 지원해 제품화의 장애를 없앤다는 것이다. 이미 식약청은 국내 최초로 자기유래연골세포치료제와 유전자치료제(VMDA-3601) 시판 허가 및 임상시험을 허용, 구체적 지원의지를 보였다. 이는 보건복지부와 산업자원부, 과학기술부가 생명공학산업을 적극 지원함에 따라 식약청도 규제 중심에서 생명공학 기술지원 및 제품의 신속한 허가 등 포스트 유전체시대의 선두 지원 그룹에 속하려는 의지로 보인다.
이에따라 식약청은 조직까지 개편, 생명공학 제품 전담체계를 구축할 것이라고 밝혔다. 즉, 식약청내 의약품안전국, 평가부 및 국립독성연구소에 생명공학제품 전담부서를 신설, 연구소와 학계 등 전문가 50인으로 평가위원회를 구성해 생명공학제품의 개발부터 평가까지 행정 및 기술지원을 한다는 계획이다.
한편 이날 토론회는 생명공학과 관련된 의료계, 연구소 및 생명공학벤처기업 관계자들이 참석, 생명공학제품의 발전에 있어 식약청의 역할 및 지원방안에 대해 제품의 허가 완화 등을 건의, 제안했다.
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