뉴로보 지분 취득 동아쏘시오 글로벌 진출 활용
동아에스티는 9월 14일 미국 뉴로보 파마슈티컬스과 글로벌 라이선스 아웃(기술수출) 지분 투자 계약을 체결했다. 나스닥에 상장된 미국 회사 뉴로보를 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지로 활용한다는 계획이다.
동아에스티가 개발 중인 2형 당뇨 및 비알콜성 지방간염 치료제 'DA-1241'과 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 'DA-1726'의 개발권과 한국을 제외한 전 세계 독점 판매권을 뉴로보에 이전해 글로벌 신약 개발 가능성도 높였다는 자체 분석이다.
뉴로보는 'DA-1241'과 'DA-1726'에 대한 계약금과 단계별 마일스톤, 매출액에 따른 로열티를 동아에스티에 지불하고 제품 생산도 담당한다.
동아에스티는 계약금 2200만 달러는 뉴로보의 전환우선주를 취득하고 마일스톤으로는 최대 3억1600만 달러를 받을 수 있다. 상업화 후 누적 순매출에 따른 마일스톤도 단계별로 수령할 수 있다.
이와 함께 동아에스티는 뉴로보에 1500만 달러를 투자해 뉴로보의 최대주주에 올라선다.
DA-1241은 GPR119 agonist(작용제) 기전의 제2형 당뇨병 치료제로 '포스트인클래스' 신약이다. 장과 췌장 등의 세포막에 존재하는 GPR119를 활성화해 혈당강하, 췌장 베타 세포보호, 지질대사 개선 등의 작용을 한다. 미국 임상1b상에서 DA-1241의 유의성이 확인돼 글로벌 임상 2상을 앞두고 있다.
DA-1726은 Oxyntomodulin analogue(옥신토모듈린 유사체) 계열의 비만 치료제로 역시 '포스트인클래스' 신약이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비를 촉진하고 기초 대사량을 키워 체중을 줄인다.
체중감소 효과 외에도 비알콜성 지방간질환 치료 효과도 비임상시험에서 확인됐다.
동아에스티는 지난 6월 미국 당뇨병학회에서 DA-1726의 비임상 결과를 포스터 발표했다.
김민영 동아에스티 사장은 "이번 계약 체결로 두 회사의 R&D 능력이 결집돼 우수한 치료제 개발을 앞당길 것"이라며 "글로벌 제약회사로 거듭날 수 있도록 최선을 다하겠다"라고 말했다.
길 프라이스 뉴로보 대표이사는 "이번 계약은 동아에스티가 시장성이 좋은 비알콜성 지방간염, 비만 및 당뇨 분야에 진출한다는데 의미가 있다"며 "빠른 시일 내 DA-1241과 DA-1726의 임상을 시작하겠다"라고 밝혔다.