후기 2상, 미국·한국 61개 병원 400명 환자 등록 완료
"린 카이네이즈 첫 물질, 개발된다면 연매출 3조 기대"
"린 카이네이즈 첫 물질, 개발된다면 연매출 3조 기대"
부광약품과 미국 제약사인 메리어가 공동개발중인 당뇨병 치료제 신약 'MLR-1023'이 임상에 속도를 내고 있다.
부광약품은 후기 2상 임상에서 미국과 한국 소재 61개 병원에서 400명의 제2형 당뇨병 환자 등록을 마쳤다고 7일 밝혔다. 지난해 9월 첫 환자 등록을 시작으로 11개월 만이다.
이에 따라 올해 말 임상시험을 완료하고 내년 초에 주요 임상시험 결과를 확인하겠다는 게 부광약품 측 목표다.
MLR-1023은 글로벌 신약을 목표로 미국과 한국에서 임상을 진행하고 있으며 전기 2상 임상이 성공적으로 종료돼 그 결과를 미국 당뇨병학회에 소개한 바 있다.
식후 혈당 및 공복 혈당이 유의미하게 감소하고 일부 환자군에선 유의미한 체중감소도 관찰됐다는 게 주요 내용이다.
부광약품은 "새로운 기전의 치료제 중 유일하게 인슐린 민감도를 증가시키는 린 카이네이즈(Lyn Kinase) 활성제 계열의 첫 번째 물질인 MLR-1023이 성공적으로 개발된다면 연간 최대 예상매출이 3조원 이상이 될 것"이라고 기대했다.
저작권자 © 의협신문 무단전재 및 재배포 금지