바이오 벤처기업 바이오폴이 자체 기술로 개발하고, 일동제약이 마케팅을 전담하고 있는 스펀지형 거즈타입의 습윤환경 드레싱재 '메디폼'이 의료용 드레싱재로는 국내 처음 미국 FDA 승인을 획득했다.

유럽인증 규격 CE에 이어 FDA의 승인을 획득함에 따라 의료용 드레싱재의 본고장인 미국을 비롯한 세계시장 진출에 대한 전망이 밝아졌다.

지난해 10월 중국 젠데사와 1,000만 달러, 싱가포르 신카야사와 750만 달러 등 수출계약을 체결하는 등 품질의 우수성을 인정받고 있는 메디폼은 현재 일본을 비롯 독일, 영국, 터키 등 유럽과 이집트, 오만 등 중동 지역과도 수출상담을 진행하고 있다.

메디폼은 생체친화성 폴리우레탄폼(발포체)을 사용한 새로운 개념의 상처 치료재로 기존의 치료방식에 비해 치료기간을 대폭 줄이면서 흉터의 생성도 억제하는 효과가 알려져 있다.