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대웅, 심장섬유화 치료제 전임상 결과 공개
대웅, 심장섬유화 치료제 전임상 결과 공개
  • 최승원 기자 choisw@kma.org
  • 승인 2017.11.21 11:56
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2018년 임상 돌입 2021년 신약 승인 목표
DWN12088 심장섬유증 억제 효과 확인

대웅제약이 연구 중인 심장섬유화 치료제의 전임상 결과를 13일 발표하고 있다.
대웅제약이 심장섬유화 치료제로 개발 중인 PRS 저해제 'DWN12088'의 전임상 결과를 13일 미국심장학회(AHA) 연례학술 대회에서 공개했다. 심부전증이 발병한 동물에 DWN12088을 경구투여한 결과, kg당 1mg의 소량 투여만으로도 심장섬유증 현상을 효과적으로 억제했다.

인체 심장 세포에 대해서도 항섬유화 효능을 나타내는 것으로 확인됐다. 대웅제약은 2018년 상반기 임상시험에 들어가 2021년 DWN12088을 섬유증치료제로 승인받을 계획이다.

이종욱 대웅제약 부회장은 "최고 권위의 미국심장학회에서 대웅제약이 오랫동안 공들인 DWN12088의 연구결과를 소개해 고무적"이라며 "계열 첫 약물이 될 DWN12088의 전임상 결과에 학계 권위자들이 주목한만큼 개발을 서두르겠다"고 밝혔다.

심장섬유증은 심근 경색 후 심장 조직을 섬유화하고 기능도 떨어트리는 치명적인 질병이다. 효과적인 치료제가 아직 개발되지 않아 신약 개발이 요구되는 분야다. DWN12088은 심근 경색 후 발생하는 심장섬유화와 과도한 염증 현상을 치료할 수 있는 경구용 심장섬유화 치료물질이다.

대웅제약 연구진은 PRS 단백질이 콜라겐과 섬유화 유발 인자 생성에 기여한다는 점에 착안해 PRS 단백질 활성를 선택적으로 줄여 섬유화를 억제하는 DWN12088 기전을 발견했다.

심평원에 따르면 국내 심부전 환자수는 2010년 9만9000명에서 2016년 12만2000명으로 22.9% 이상 증가했다. 통계청에 따르면 심부전으로 인한 사망률이 2016년 10만명당 10명으로 2006년 3.7명보다 3배 가까이 늘었다.

대웅제약은 과기부 지원을 받아 'BIOCON사업단'과 심장섬유화 치료제를 공동연구하고 있다.

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