김인후 교수팀, 기존 치료제보다 암조직 투과력 높은 기술

국내의료진이 압타머를 이용해 저비용으로 쉽게 항암제를 만들 수 있는 기술을 개발했다. 압타머는 실험실에서 화학적으로 합성할 수 있어 대량생산이 쉽고 개발기간이 짧으면서, 차세대 표적치료제 후보물질로 각광방고 있다.

김인후·허균 국립암센터 국제암대학원 교수와 정준호 서울대교수팀은 압타머와 항체를 융합한 '신개념 융합 항암제 플랫폼 기술'을 23일 공개했다.

기존 항체치료제는 다수의 항암 표적분자에 대해 각각의 항체를 개발해야 하는 어려움이 있는 반면, 김 교수팀이 개발한 압타머를 이용한 융합 항암제는 하나의 지주항체에 다양한 압타머글 조합해 비교적 쉽게 빠르게 환자 맞춤별 생산이 이뤄질 수 있다.

또 기존 항체치료제에 비해 암 조직에 대한 투과력이 높아 더 높은 치료 효능을 기대할 수 있다.

기존 항암제는 밀질된 암세포 사이의 단단한 결합물질로 인해 혈관 주변의 암세포까지만 전달되고, 중심으로 침투되지 못해 독성이 강한 항암제를 오랜 기간 투여해야 했다.

이와 달리 융합 항암제는 복합체로부터 분리된 작은 크기의 압타머가 혈관 및 암 조직 내부로 쉽게 들어가 치료효과를 향상시킬 수 있는 장점이 있다.

김인후 교수는 "신약개발 여건이 충분하지 않은 우리나라의 경우, 이번 연구성과가 처별적 성공 전략이 될 수 있다"며 "이 기술을 이용해 현재 유방암 및 췌장암 치료제 개발을 진행 중에 있다"고 말했다.

한편 이번 연구결과는 약학·약리학 분야의 세계적 권위지인 <저널 오브 컨트롤드 릴리즈>에 5월 10일자로 실렸다.

고수진 기자 다른기사 보기