의료영상 분석에 인공지능(AI)을 활용한 다양한 시도들이 이어지고 있는 가운데 AI기반 뇌 영상 분할·정량 분석 기술을 보유한 뉴로핏에 관심이 모아지고 있다.뉴로핏이 개발한 세그엔진(SegEngine)은 인공지능 기반 뇌모델링·영상 분석을 통해 기존 뇌 분할 기술의 한계를 극복했다. 이 엔진은 뇌 MRI의 영역별 해부학적 특성을 학습시킨 딥러닝 엔진으로 뇌 영역 구조를 세분화·수치화 한다. 이를 통해 최소 8시간에 이르던 분석 시간을 1분이내로 줄였으며, 15∼20%에 이르던 연산 실패율

의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 세계경제포럼(World Economic Forum) 테크놀로지 파이오니어(Technology Pioneers·기술 선도 기업)에 글로벌 기업 후보들을 제치고 한국 기업으로는 유일하게 최종 선정됐다.세계경제포럼은 전세계 각국의 정계·관계·재계 유력 인사와 언론인·경제학자 등이 세계 경제의 현안과 경제 문제에 대한 각종 해법 등을 함께 논의하기 위해 1971년 하버드대 경영학 교수 클라우스 슈밥이 창립한 포럼이다. 매년 1월 스위스의 휴양지 다보스에서

새로운 패혈증 진단마커 WRS의 임상적 유효성을 확인한 임상결과가 최초로 공개됐다.JW바이오사이언스는 'WRS 진단키트' 임상시험에서 패혈증과 중증환자를 조기에 예측한다는 결과가 (International Journal of Infectious Diseases) 최신호(6월 1일자)에 등재됐다고 15일 밝혔다.정경수 연세의대 교수(세브란스병원 호흡기내과)가 주도한 이번 연구결과는 '중증 패혈증 환자에서 트립토판-tRNA 합성효소(WRS)의 진단적 성능 및 예후예측 성능 분석'이라는 제목

코로나19 팬더믹으로 인해 진단키트, 개인보호장비, 디지털 어플리케이션 등 의료 관련 제품 수요가 특수를 맞고 있는 가운데 '메디카 2020(MEDICA)' 에 한국기업의 참가 신청이 이어지고 있다.세계적으로 대부분의 전시회가 고전을 면치 못하는 상황이지만 오는 11월 16∼19일 개최 예정인 메디카의 참가 신청은 오히려 늘고 있는 것으로 전해졌다. 특히 K-방역으로 인해 이름을 알린 국내 업체들이 대거 참가할 것으로 전망하고 있다. 지난해 메디카에는 국내 기업 279개사가 참가해 참가국 순위에서 5위를 기록했

GC녹십자MS가 코로나19 진단 관련 항체진단키트·분자진단키트 풀 라인업을 갖추고 이달부터 본격적인 수출에 나선다.GC녹십자MS는 10일 식품의약품안전처로부터 코로나19 분자진단키트인 'GENEDIA W COVID-19 Real-Time RT-PCR Kit'의 수출 허가를 획득했다고 밝혔다.이로써 지난달 28일 항체진단키트 2종에 대한 수출 허가 획득에 이어 코로나19 통합 진단 포트폴리오를 갖추게 됐다.이번에 수출 허가를 획득한 제품은 유전자증폭 검사법 기반의 분자진단키트로 기존 대부분 업체들이 3가지

보건복지부가 혁신형 의료기기 기업 인증 신청 공모가 5일부터 시작됐다. 그러나 의료기기산업계는 인증 기준이 높아 소수 업체에게만 혜택이 돌아갈 것이라는 우려의 목소리가 높다.지난 5월 발효된 '의료기기 산업육성 및 혁신의료기기 지원법'에 따라 시행되는 혁신형 의료기기기업 인증에 선정되면 향후 3년동안 범부처 전주기 의료기기 연구개발(R&D) 및 국산 신제품 사용자평가 사업 등 정부 지원사업에 우선 참여할 수 있는 자격을 얻게 된다. 또 세제 및 규제완화와 전문인력 고용, 재직자 교육, 금융 컨설팅 등 정책적 지원도 받

수분 조절 능력이 떨어지는 신장 질환 환자들은 일찍 찾아 온 폭염으로 여름철 건강에 각별히 신경을 써야 한다. 인체의 약 70%를 구성하는 수분은 노폐물 배출, 영양소 전달 등 생명과 밀접하게 연관돼 있다. 체내 수분 평형을 유지하는 것이 건강관리의 기본이다.신장 질환 환자들은 신장 기능이 약해져 충분히 수분을 제거하지 못하기 때문에 부종이 생기고, 주 3회 정기적으로 투석을 하게 된다. 체액이 몸 속에 많이 남을 수 있기 때문에 투석을 통해 과잉된 수분을 제거한다. 또 예상했던 것보다 과수분 상태가 더 심각하거나 투석으로 제대로

"수술해야 "하나, 말아야 하나…." 척추디스크 수술을 앞둔 환자들에게는 극심한 통증에 대한 두려움과 함께 경제적 부담, 주변 신경 손상이나 부작용 발생 우려 등으로 고민의 깊이를 더한다.심혈관 질환 수술도 걱정이 앞서기는 마찬가지다. 안정성 협심증·불안정성 협심증·울혈성심부전·급성심근경색·심장성쇼크 등을 적응증으로 하는 비수술 심혈관 체외역박동치료술(ECCP)에도 관심이 모아지는 이유다.제이엠텍이 최근들어 비수술 척추디스크 치료장비 'Robotic-ATT'

디지털 헬스케어 솔루션 기업 유비케어가 자사의 영업 효율화(SFE·Sales Force Effectiveness) 솔루션 'UB Sales'를 통해 '2020년 중소기업 클라우드 서비스 적용 확산 사업' 공급기관으로 선정됐다.'UB Sales'는 제약사·의료기기 업체·의약품 및 의료기기 도매 유통 회사 등을 대상으로 효율적인 영업활동을 지원하는 고객관계관리(CRM) 솔루션이다.유비케어는 지난해 5월 'UB Sales'의 클라우드 패키지 버

한국의료기기산업협회는 의료기기 CEO·임원진을 대상으로 '2020 최고경영자과정'을 개설한다.이 교육은 바이오헬스 산업 동향, 기업 위기관리, 미래 트렌드 대응 등 다양한 콘텐츠와 최신 경영기법 제공을 통해 인문학적 소양 함양은 물론 최고 경영자로서 중요한 인적 네트워킹 확대를 도모한다. 교육은 6월 24일, 8월 26일, 10월 28일 등 3차에 걸쳐 진행한다.교육과정에는 최근 글로벌 디지털 헬스케어 산업 발전 방향에 따른 최고 경영자의 리더십과 비지니스 모델 혁신을 중점적으로 다룰 예정이며, 4차 산업

뷰노가 코스닥 기술특례 상장을 위한 기술성평가에서 모두 A등급을 획득해 심사를 통과했다고 29일 밝혔다. 뷰노는 이번 결과를 기반으로 코스닥 상장 절차에 속도를 낼 계획이다.기술특례 상장을 위해서는 한국거래소가 지정한 기술평가기관 2곳에서 모두 BBB등급 이상을 받고, 적어도 한 곳에서는 A등급 이상을 받아야 한다.뷰노는 나이스디앤비·한국기업데이터 두 기관이 진행한 기술성평가에서 모두 A등급을 획득해, 높은 인공지능 기술력을 입증했다. 뷰노는 이번 결과를 기반으로 코스닥 상장을 위한 예비심사 청구서를 제출할 예정이다.

5월부터 발효된 체외진단의료기기법에 따라 시행되는 '체외진단의료기기 임상적 성능시험기관'에 GC녹십자의료재단이 처음으로 지정됐다.식품의약품안전처는 최근 GC녹십자의료재단을 '체외진단의료기기 임상적 성능시험기관'으로 지정했다.체외진단의료기기 임상적 성능시험기관은 체외진단의료기기의 성능 증명을 위해 검체를 분석해 임상적·생리적·병리학적 상태와 관련된 결과를 확인하는 시험을 실시한다.5월부터 시행된 체외진단의료기기법에 따라, 관련 시설과 전문인력·기구 등의 요건을 갖춘 기

"임직원 모두 한 팀이 돼 절대 포기하지 않는 정신으로 고객 최우선의 가치를 가슴에 새길 것입니다."올해부터 대표를 맡아 캐논메디칼시스템즈코리아를 이끌고 있는 김영준 대표는 의료기기산업 전문 기자단과 만난 자리에서 '고객 최우선'을 강조했다.새로운 성장 동력 산업으로 부상한 헬스케어 분야 기업 수장으로서 각오는 명징했다."Best People에 의한 No.1 Company."김 대표는 한국의 의료진, 의료기술은 이미 세계 최고 수준이기 때문에 여러 가지 정책적 배려와 지원이 곁들여진다면 글로벌 헬스케어 분야를 선도하고

국내 의료기기 산업계의 인도 시장 진출 방안이 모색되고 있다.한국의료기기산업협회는 최근 스리프리야 란가나탄 주한 인도 대사와 코로나 사태 이후 양국의 보건의료 산업 현황에 대한 간담회를 갖고 의료기기 시장 진출과 산업협력 방안을 논의했다.이날 간담회에는 주한 인도대사관에서 스리프리야 란가나탄 대사·나얀따라 다바리야 상무관 등과 한국의료기기산업협회 이경국 회장·김명정 상근부회장·나흥복 전무·임민혁 대외협력부장 등이 참석해 한-인도 간 의료기기 시장 및 산업을 소개하며 국내 의료기기 산

음주로 인한 암 발생 가능성을 유전자검사로 확인할 수 있게 됐다.임상유전체 분석 전문기업 GC녹십자지놈은 알코올 분해 유전자 검사인 '캔서 리스크 스크린 플러스 알코올'을 출시했다고 26일 밝혔다.'캔서 리스크 스크린 플러스 알코올'은 알코올을 분해할 수 있는 유전자를 측정해 음주로 인한 암 발생 가능성을 확인 할 수 있는 검사다. 이 검사는 위암·대장암·폐암·간암·갑상선암·두경부암·식도암·유방암·자궁경부

JW바이오사이언스가 미국에서 패혈증을 조기에 진단할 수 있는 원천기술에 대한 신규성을 입증 받았다.JW홀딩스는 손자회사인 JW바이오사이언스가 세계 최초로 개발하고 있는 WRS(트립토판-tRNA 합성효소)를 활용한 패혈증 조기 진단키트 원천기술이 미국특허청(USPTO)으로부터 특허등록 결정을 받았다고 25일 밝혔다.JW바이오사이언스의 특허 기술은 'WRS를 이용한 전염성 질병 또는 전염성 합병증을 진단하기 위한 조성물과 진단 마커 검출 방법'으로 지난 2016년 5월 의약바이오컨버젼스연구단으로부터 기술이전 받았다.WRS

유비케어는 국내 병·의원 전자의무기록(EMR) 시장점유율 1위의 디지털 헬스케어 솔루션 대표 기업이다. 전국 1만 6800여 곳 병·의원 및 7400여 개 약국을 비롯 전국 각지 23개 법인 대리점 등 국내 최대의 의료 네트워크를 확보하고 있다.유비케어는 이를 통해 관련 시장을 빠르게 선점하면서 주력 분야인 EMR 사업을 기반으로 ▲의료기기 유통 사업 ▲제약 및 데이터 사업 ▲기업 건강검진 관리 플랫폼 등 다각화된 의료 서비스 포트폴리오를 구축함으로써 차별화된 경쟁력을 갖추고 시장점유율을 더욱 높이고 있다.

의료기기 분야 연구개발에 각 대학 산학협력단이 적극적으로 뛰어들고 있는 것으로 나타났다. 산학협력단은 의료기기에 적용할 수 있는 각종 특허기술을 개발하고 상업화 가능성을 모색하고 있다.최근 특허청이 공개한 '2019 의료기기 특허동향 분석' 보고서에 따르면 지난 10년 간(2010∼2019) 의료기기 특허 출원은 연평균 7.6%로 꾸준한 증가세를 보였다. 이 가운데 수술치료기기 분야는 전체 출원 중 14.5%를 차지했으며 최근 들어 급증 추세를 나타내고 있다.최근 10년 기준 의료기기 관련 특허출원 기관&mid

피하 삽입형 제세동기에 대한 연구결과가 국제 학회에 발표돼 눈길을 모으고 있다.최근 온라인으로 진행된 미국부정맥학회(HRS 2020)에서는 보스톤사이언티픽의 피하 삽입형 제세동기 '엠블럼(EMBLEM S-ICD)'에 대한 'UNTOUCHED' 연구 최종 결과가 발표됐다.S-ICD는 심실의 비정상적인 심장박동(부정맥)이 감지되면 전기적 충격을 전달하는 피하 이식형 심율동 전환 제세동기다. 현재 심장과 혈관을 직접 접촉하지 않는 제세동기로는 엠블럼 S-ICD가 유일하다.다국가·전향적·

심전도를 측정하는 웨어러블 의료기기가 국내 처음으로 급여됐다.인공지능 기반 디지털 헬스케어 기업 휴이노는 자사의 'MEMO Watch'가 지난 18일 건강보험심사평가원으로부터 국내 최초로 손목시계형 의료기기로서 행위 요양급여 대상임을 확인 받았다고 밝혔다.MEMO Watch가 요양급여대상으로 확인되면서 심전도 검사 장비와 S/W 도입이 되어 있지 않은 1차 병원에서도 MEMO Watch를 심평원 요양급여 중 '일상생활의 간헐적 심전도 감시(E6546)' 코드를 통해 처방이 가능해진다.MEMO Watch는