이뮨온시아는 중국 면역항암제 개발기업 3D메디슨(3D Medicines)과 총 4억 7050만 달러(한화 5400억원) 규모의 기술이전 계약을 체결했다고 31일 밝혔다. 이뮨온시아는 3D메디슨에 CD47 항체 항암신약후보 물질 'IMC-002'의 홍콩, 마카오, 대만을 포함한 중국 지역 전용실시권을 허여하는 계약을 체결했다. 미국, 유럽, 일본 등 중국 외 지역에 대해서는 이뮨온시아가 앞으로도 개발을 진행하면서 기술이전을 추진할 계획이다.이번 계약으로 이뮨온시아는 3D메디슨으로부터 계약금 800만 달러(약 92억원)와

젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 알츠하이머병 치료제 GV1001의 논문이 지난 26일 SCI급 국제학술지 '알츠하이머 연구 및 치료(Alzheimer's Research & Therapy)' 인터넷판에 게재됐다고 29일 밝혔다.젬백스에 따르면 '알츠하이머 연구 및 치료'는 알츠하이머병 분야 상위 10% 안에 드는 세계적으로 저명한 국제학술지로 꼽힌다. 과학, 기술 및 의학분야의 학술저널 및 데이터베이스를 제공하는 '바이오메드 센트럴(BioMed Central, BMC)'에서 발행하는 저

GC녹십자웰빙은 자사의 암 악액질 치료 후보물질 'GCWB204'의 근육감소 억제 효과를 확인한 연구 결과가 최근 국제학술지인 '대사체학저널(Metabolomics)'에 게재됐다고 25일 밝혔다.이번 연구에는 우동철 서울아산병원 융합의학과 연구팀과 GC녹십자웰빙이 공동 참여했다. 연구팀은 '항암제(5-Fluorouracil)'에 의해 유발된 근육감소 동물 모델에서 'GCWB204'가 미치는 효능에 대한 주요 바이오마커를 측정해 근육감소 현상 억제 효과와 그 기전을 분석했다.연

'키프롤리스 등 6개 의약품 국내 출시', '출시한 전 제품의 건강보험 급여화', '매출 1천억원 돌파'.설립 5년을 갓 넘긴 암젠코리아가 내놓은 성적표다. 암젠코리아는 2015년 11월 설립 이후 다발골수종 치료제 키프롤리스를 시작으로 백혈병 치료제 블린사이토, 골다공증 치료제 프롤리아, 골전이 치료제 엑스지바, 죽상경화성 심혈관계질환 치료제 레파타, 골다공증 치료제 이베니티까지 총 6개 약제를 국내에 출시하고, 해당 약제 모두를 급여권에 진입시키는 성과를 냈다. 지난해에는 매출 1000

안국약품이 후원하는 안국문화재단이 안국약품 본사 갤러리AG에서 4월 30일까지 신진 작가 지원 기획전 '그곳의 산책자'를 개최한다. 지난해 AG신진작가로 선정된 이언정·최윤지 작가의 작품이 전시된다.안국문화재단은 신진 작가 간의 교류를 촉진하고 동시대 미술의 현주소를 선보이기 위해 매년 기획전을 개최한다.이언정 작가는 생명체를 연상하게 하는 그러나 위험하지 않고 상하좌우로 무한히 증식하는 세포덩어리와 흡사한 도시의 상상의 건물을 창조했다.최윤지 작가는 도시의 건물들 사이에 존재하는 도로의 대칭적이면서도 무

젬백스앤카엘(이하 젬백스)이 '투자주의 환기종목(이하 환기종목)'에서 벗어났다. 젬백스는 "2020년 재무제표에 대해 '적정' 의견을 받은 감사보고서를 한국증권거래소에 제출해 투자주의 환기종목에서 해제됐다"고 24일 밝혔다.젬벡스는 환기종목에서 벗어난 이유에 대해 "지난해 사상 최대 매출액을 달성했고, 올해도 주요 계열사의 실적 호조가 이어질 것으로 기대되기 때문"이라고 밝혔다.젬백스는 외부 감사인과의 회계 처리 이슈로 지난해 환기종목으로 지정된 이후 회계 관련 시스템을 보강하고, 내부 프로세스를 개선했

# 목숨이 경각에 달린 가족이 있다고 생각해보자. 가능한 모든 방법을 동원했지만 6개월 뒤 생존 가능성은 제로에 가까운 상황, 그런데 5억원 가량의 돈을 들이면 단 한번의 치료, 60∼80% 확률로 다시 생명을 얻을 수 있다. 당신은 어떤 선택을 하겠는가? 잔인하게도, 수중에 5억원의 돈이 없다면 선택의 기회는 없다. 경제적 문제가 의료 불평등으로 이어지는 극명한 상황, 이것은 더 이상 가정의 이야기가 아니다.한국노바티스의 키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptor, CAR)-T 치료제 '킴리아

한국다케다제약은 난소암 치료제 제줄라(성분명 니라파립)의 PRIMA 임상 사후분석을 통해 재발 위험도가 높은 난소암 환자에서 유지요법 치료 효과를 재확인했다고 23일 밝혔다. 이번 사후 분석 결과는 19일∼25일 일정으로 열리고 있는 미국부인종양학회(SGO, The Society of Gynecologic Oncology) 회의에서 발표됐다.PRIMA임상 연구는 새롭게 난소암 진단을 받은 난소암 성인 환자 733명을 대상으로 제줄라의 효능을 평가한 이중맹검 무작위 3상 임상 연구다. 이번 사후분석에서는 재발율이 높은 난소암

내달 1일부터 한국화이자제약의 류마티스관절염 치료제 '젤잔즈 정'의 새 버전인, '젤잔즈XR 서방정 11mg' 또한 급여로 쓸 수 있게 된다. 하루 1회 용법으로, 1일 2회 투약해야 했던 기존 젤잔즈 정과 비교해 복약 편의성을 높인 것이 특징이다. 22일 보건복지부 등에 따르면 4월 1일 급여 적용을 목표로, 현재 젤잔즈XR 서방정의 급여 등재 작업이 막바지에 와 있다. 약가 상한금액은 2만 2170원으로 정해졌다. 이는 개발목표제품과 동일제제가 없는 경우, 자료제출의약품 중 새 용법·용량

코로나19로 인해 악화된 영업환경을 타개하기 위한 고육지책에서, 어느덧 새로운 마케팅 트렌드로 자리매김한 제약사의 '비대면(언택트) 마케팅'. 현장의 의사들은 이를 어떻게 평가하고 있을까? [의협신문]이 직접 물었다.먼저 비대면 마케팅이 실제 현장에서 얼마나 활용되어 있는지 알아보기 위해 의사들에 제약사의 비대면 마케팅을 경험한 적이 있으냐고 질문했다.설문결과 응답자 10명 중 7명(69.5%)은 최근 1년간 제약사의 비대면 마케팅을 경험한 적이 있다고 답했으며, 이런 경향은 개원의와 봉직의, 교수 직군 모두에서 고루

의사들이 가장 선호하는 외국계 제약사는 한국화이자제약, 국내 제약사는 유한양행으로 조사됐다. 3년 연속 같은 결과다. 다만 '혁신'하면 떠오르는 제약사를 묻는 질문에는 외국계 제약에서 화이자, 국내사에서는 한미약품과 셀트리온이 수위에 올라 차이를 보였다.이번 조사는 연매출 상위 외국계 제약사 16곳, 국내사 15곳을 놓고 참여자가 각각 선호 제약사 3곳, 혁신 제약사 2곳을 고르는 방식으로 진행했다.[의협신문]은 매년 정례적으로 유사설문을 진행해 그 결과를 공개해왔는데, 선호도 외에 '혁신성' 등 개별

대웅제약은 제2형 당뇨병 치료 후보물질 '이나보글리플로진'을 당뇨약 '메트포르민'과 병용 투여하는 1상 시험을 진행한 결과, 약물 상호작용이 나타나지 않아 안전성에 문제가 없음이 확인됐다고 19일 밝혔다.대웅제약은 이 같은 결과를 지난 12일∼17일(현지시간) 온라인으로 진행된 미국임상약리학회에서 발표했다.대웅제약에 따르면 이나글리플로진·메트포르민 병용투여 후 약물의 혈중농도를, 각각 두 약제를 단독투여했을 때와 비교한 결과 유의미한 혈중 농도 차이가 나타나지 않아 두 약물이 서로 영

유한양행이 19일 대방동 본사 강당에서 제98기 정기 주주총회를 갖고 조욱제 현 부사장을 제 22대 대표이사 사장으로 선임했다.조욱제 사장은 1987년 유한양행에 입사한 후 병원지점장 이사·ETC 영업 및 마케팅 상무·약품사업본부장 전무·경영관리 본부장 등 주요직을 두루 거쳐, 지난 2017년 3월부터 부사장직을 맡아왔다.조욱제 사장은 "오랜 세월 몸 담은 유한양행의 전문경영인으로 선임되어 막중한 사명감과 책임감을 느낀다"며 "임직원과 함께 모든 역량을 집중해 글로벌 경쟁력을 갖춘 회사로 발전하

한미약품의 호중구감소증 치료제 '롤론티스프리필드시린지주(성분명 에플라페그라스팀, 이하 롤론티스)'가 식품의약품안전처의 시판 허가를 받았다. 33번째 국산 신약이다.식품의약품안전처는 18일 롤론티스를 국내 33번째 개발 신약으로 허가했다고 밝혔다.롤론티스는 항암화학요법을 받는 암 환자에서 나타날 수 있는 호중구 감소증의 치료에 사용되는 바이오 신약으로, 과립구집락자극인자(G-CSF) 수용체에 결합해 호중구 생성을 촉진한다.한미약품은 호중구감소증이 발생한 초기 유방암 환자 643명을 대상으로 진행한 두 임상에서, 롤론티스

대웅제약의 위식도역류질환(GERD) 치료제 '펙수프라잔(Fexuprazan)'이 중국 제약사를 통해 수출된다.대웅제약은 중국 양쯔강의약그룹의 자회사인 상해하이니사와 펙수프라잔에 대한 라이선스아웃 및 공급계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 계약 규모는 한화 약 3800억원으로, 선수금(업프론트피) 68억원과 단계별 마일스톤 136억원이 합산된 약 204억원의 기술료가 포함된 수치다. 상해하이니사가 펙수프라잔의 중국 임상개발 및 허가를 진행 후, 모회사인 양쯔강의약그룹에서 영업을 담당할 예정이다. 펙수프라잔은 대웅제약이 자

대웅제약이 혁신 신약개발을 목표로, 자가면역질환치료제 개발을 본격화한다.올해 하반기 자가면역치료 후보 물질인 'DWP213388'의 글로벌 임상 1상에 돌입하는 한편, 또 다른 후보물질인 'DWP212525'에 대한 전임상을 올해 완료한다는 방침이다. 대웅제약이 개발 중인 'DWP213388'은 T세포와 B세포의 발달에 결정적인 영향을 미치는 효소인 ITK(Interleukin-2-inducible T-cell kinase)와 BTK(Bruton's tyrosine kinase)를

젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 지난해 사상 최대 매출액을 달성하고 영업이익과 순이익 모두 흑자전환에 성공했다고 17일 밝혔다.젬백스의 지난해 매출액은 657억원으로 전년 동기 대비 약 54% 증가했다. 영업이익은 14억원, 순이익 23억원을 기록하며 흑자전환했다. 별도 재무제표 기준으로도 영업이익 43억원, 순이익 17억원을 기록했다.젬백스는 지난해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태로 인한 비대면 경제 수요 증가가 호실적을 이끈 것이라거 자체 판단했다. 반도체 산업 관련 설비투자가 늘어남에 따라 젬백스가 생산하는 반도체 필

■ 당뇨병 치료의 현 주소와 남겨진 과제는?인슐린 발견 이후 100년 동안 큰 진전이 있었던 것은 사실이지만, 인류의 당뇨병 정복에 대한 꿈은 아직 진행 중이다.국제당뇨병연맹(IDF)에 따르면 전세계 성인 당뇨병 환자 수는 2019년 현재 4억 6300만명으로, 이러한 추세라면 2045년에는 7억명에 육박할 것으로 예상된다. 국내 사정도 다르지 않다. 대한당뇨병학회 조사에 따르면 30세 이상 성인 약 7명 중 1명은 당뇨병 환자로, 최근 7년간 꾸준히 13% 내외의 유병률을 보이고 있다. 당뇨병 관리 수준도 높지 않아, 당뇨병을 가

건강보험심사평가원의 2만8750명의 청구데이터(2015년~2016년)를 분석한 결과, 동아ST의 '슈가논(에보글립틴)' 등을 포함한 DPP-4 억제제가 글리메피리드보다 심혈관계 이벤트 누적 발생률이 33%, 뇌혈관계 이벤트 누적 발생률은 59%로 낮춘 것으로 나타났다.통계적으로 유의한 협심증과 심부전, 일과성 허혈성 발작은 없었다.이번 결과는 SCI급 국제학술지 Metabolism)>에 2월 12일자에 게재됐다.연구에서는 최소 1회 이상 2형 당뇨병 진단 기록이 있고 메트포르민을 단독투여받은 만 20세 이상의 환자 3

암젠코리아의 재발·불응성 급성림프모구백혈병(ALL, acute lymphoblastic leukemia) 치료제 '블린사이토(성분명 블리나투모맙)'의 3상 임상연구 결과가 미국의사협회저널(JAMA)에 게재됐다.첫 재발을 경험한 전구 B세포 ALL 고위험군 소아환자에 블린사이토를 투여했을 때, 기존 공고 항암화학요법과 비교해 환자의 무사건생존기간(EFS, event-free survival)이 연장되고, 미세잔존질환(MRD, minimal residual disease) 음성 달성 비율 또한 개선됐다는 내용