김소은 한국오가논 대표가 "한국오가논은 여성 건강 분야의 미충족 수요에 대한 해결책이 필요하기 때문에 면밀한 조사와 통합적인 접근, 다양한 협력을 모색하고 있다"며 "여성건강에 대한 다각도의 청취는 이런 여정의 중요한 시작이며 앞으로 한국 여성에게 필요한 다양한 혁신 의약품과 솔루션을 전하며 여성건강 증진에 앞장서겠다"고 밝혔다.한국오가논은 3월 2일 '더 건강한 일상을 향한 여정, 귀를 기울이다'라는 주제로 지난해 출범 후 첫 기자간담회를 열었다.이날 한국오가논은 산부인과, 순환기내과, 신경과 등의 의료진에게 전달받

의료인 해외 진출 플랫폼 케이닥(K-DOC)이 의료인 진로 정보 제공을 위한 활동을 지속적으로 강화해 나가고 있다. 케이닥은 의료인의 임상·비임상 진로관련 콘텐츠 제작 채널인 투비닥터와 지난 2월 24일 '콘텐츠 공동 기획, 제작 및 홍보를 위한 업무협약'을 체결했다고 2월 28일 밝혔다. 양측은 이번 업무협약을 통해 ▲임상·비임상 진로관련 콘텐츠 공동 기획 및 제작 ▲상호 간 적극적 홍보 협력 (Youtube 영상 제작, 배너 공유, 행사 참여 등) ▲국내·외 전문가 네트워크 및

정부가 기등재약 재평가 대상 성분을 원안대로 확정했다.올해 고덱스 등 6품목, 내년 인공눈물 등 8품목을 합해 2년간 총 14개 품목, 8000여 억원 규모의 약제들의 급여 적정성을 다시 살핀다는 계획이다.내달 제약사 자료제출 요청 등을 시작으로, 본격적으로 평가작업에 돌입한다. 보건복지부는 2월 25일 건강보험정책심의위원회에 이 같은 내용을 담은 '약제 급여 적정성 재평가 계획'을 보고했다.올해는 셀트리온의 간장질환용제 '고덱스'를 비롯해, 근이완제 '에페리손', 짜먹는 위장약인 '

'키트루다(펨브롤리주맙·한국MSD) 급여 적용 범위가 내달부터 비소세포폐암 폐암 1차 치료 및 호지킨 림프종까지 확대된다.건강보험 재정 영향이 크다는 점이 급여 확대의 걸림돌이 되어 왔는데, 국민건강보험공단과 제약사가 다양한 모형을 동원한 가격협상에 성공하면서 돌파구가 열린 것으로 보인다.보건복지부 건강보험정책심의위원회는 2월 25일 이 같은 내용의 '약제 급여 목록 및 급여 상한금액표 개정안'을 의결했다.키트루다는 급여 확대를 확정지었다.기존에는 비소세포폐암 2차 치료 또는 흑색종 치료시 급여가

종근당고촌재단이 올해도 장학금 지원사업을 이어간다. 선발된 장학생 중 지방출신 학생들에게는 무상기숙사도 지원키로 했다. 종근당고촌재단은 2월 25일 종근당 본사에서 '2022년 장학증서 수여식'을 가졌다. 재단은 올해 장학금 대상자로 국내외 대학생 494명을 선발했다. 장학생 180명에게 학자금·생활비 등 총 13억원 규모의 비용을 지원하며 학자금 장학생 110명에게는 대학 등록금 전액을, 생활비 장학생 70명에게는 최대 3년간 매달 50만원의 생활비를 지원한다.선발된 장학생 중 지방출신 대학생 314명에

호중구감소증 치료제 '롤론티스'를 개발한 한미약품과 위식도 역류질환 치료제 '펙수클루'를 개발한 대웅제약이 올해의 신약개발부문 대상을 수상했다.한국신약개발연구조합은 23일 제23회 대한민국신약개발상 시상식을 개최해 한미약품과 대웅제약에 대상을 수여했다.치매 치료용 '도네시브 패치'를 개발한 아이큐어와 급성 기관지염 치료제 '브론패스'를 개발한 한림제약이 신약개발부문 우수상을 수상했다. 자가면역질환 치료 후보물질 'APB-A1'을 개발한 에이프릴바이오는 기술수출부

면역항암제 '옵디보(성분명 니볼루맙)'의 약제 급여 범위를 위암 1차 치료 병용요법까지 확대하는 방안이 논의됐지만, 무위에 그쳤다.건강보험심사평가원은 23일 암질환심의위원회를 열어 옵디보 급여 확대 안건을 심의한 결과, 관련 급여 기준을 설정하지 않는 것으로 결론을 내렸다고 밝혔다. 급여기준 확대 불발, 불합격 통지다.앞서 한국오노약품공업은 추가된 허가사항을 바탕으로 옵디보 급여범위를 진행성 또는 전이성 위선암, 위식도 접합부 선암 또는 식도선암에 대한 옵디보+플루오로피리미딘계/ 옵디보+백급화학요법 병용투여까지 확대해

글로벌 치매치료제 개발 전문기업 아리바이오가 알츠하이머병 치매 극복을 위한 각 분야 전문가가 한자리에 모인 '제5회 알츠하이머병 신경과학 포럼(NFAD)'에서 AR1001 FDA 임상2상 결과를 20일 발표했다.알츠하이머병 신경과학 포럼(NFAD)은 국내의 치매분야 임상전문가와 뇌과학자, 공학자 등 전문가가 참여해 알츠하이머 치매 극복 방안에 대해 논의하는 포럼이다. 이번 포럼은 조선대 광주치매코호트연구단과 재단법인 아시안치매연구재단이 공동으로 주최했으며, 알츠하이머병 관련 산·학·연&midd

'이뮨셀엘씨' 등 세포치료제 15품목이 첨단바이오의약품으로 재허가됐다.식품의약품안전처는 첨단재생바이오법에 의거, 기허가 세포치료제의 품질 및 안전성·유효성 평가를 실시하고 그 결과 기조 세포치료제 15개 제품 모두를 첨단바이오의약품으로 재허가했다고 23일 밝혔다. 재허가 품목은 ▲태고사이언스의 홀로덤·칼로덤·로스미르 ▲바이오솔류션의 케라힐·카티라이프 ▲안트로젠 큐피스템·퀸셀 ▲녹십자셀 이뮨셀엘씨 ▲파마셀 하티셀그램-에이엠아이 등이다. 식약처는 "기존 세포치

식품의약품안전처가 한국화이자제약의 5∼11세용 코로나19 백신 '코미나티주0.1mg/mL'를 허가했다. 어린이 백신접종이 본격화 할 전망으로, 질병관리청은 조만간 접종대상과 시기 등을 구체화한 어린이 예방접종 계획을 수립해 발표한다는 계획이다.식약처는 5~11세의 코로나19 예방 목적으로 미국 화이자사가 별도 생산한 '코미나티주0.1mg/mL(5∼11세용)'을 2월 23일 허가했다고 밝혔다.어린이 화이자 백신은 앞서 허가된 성인 및 청소년용 백신(코미나티주·코미나티주0.1mg/

한정열 인제의대 교수(일산백병원 산부인과)가 도맡아 운영하고 있는 (사)임산부약물정보센터가 8일 안전성평가솔루션㈜과 임산부와 영·유아 제품의 안전성 평가 기준을 마련하기 위한 업무협약을 체결했다.임산부약물정보센터(센터장 한정열 교수)는 'TwoSafe' 로고를 활용, 임산부와 영·유아 제품의 안전기준을 제시하고 있다. 두 기관은 앞으로 실생활에서 사용하는 제품들이 임산부와 영·유아에게 악영향을 주지 않도록 정확하고, 엄격한 과학적 기준을 제시할 계획이다.가습기 살균제 사망 사건은

A씨는 최근 황당한 일을 겪었다. 단골 의사가 평소처럼 처방받던 당뇨치료제를 처방할 수 없다며 다른 제네릭으로 처방을 변경한 것. A씨는 왜 자신의 의사와 상관없이 지난 5년간 잘적응한 약을 바꿔야 하는지를 물었더니 되돌아온 대답은 더욱 황당했다. A씨가 처방받던 당뇨치료제를 출시한 B제약사가 지난 2017년 리베이트를 제공하다 적발돼 당뇨치료제를 한시적으로 급여정지당하는 행정처분을 받았다는 설명이었다. 평소 먹던 비타민이나 건강기능식품도 반드시 먹던 제품을 고집하던 A씨였기에 하물며 지난 5년간 아무 탈없이 복용했던 전문약을 바꾸

한미약품과 대웅제약이 대한민국 신약개발 대상 수상자로 선정됐다. 각각 호중구감소증치료제 '롤론티스(성분명 에플라페크라스팀)'와 위식도역류질환 치료제 '펙수클루(펙수프라잔)'를 개발한 공로다.대한민국 신약개발상은 보건복지부와 산업통상자원부·과학기술정보통신부가 후원하고 한국신약개발연구조합이 주관하는 상이다.최근 3년 이내에 품목허가를 취득한 의약품의 신규성·기술수준·부가가치성·기술 및 시장 경쟁력·국민보건향상 기여도 등을 심사해 수상자를 선정한다

지난해 1월 클라우드 SaaS(Software as a Service) 기반의 EMR '오름차트'를 선보여 개원가의 관심을 모았던 세나클소프트가 지속적인 업그레이드를 거쳐 2월 7일 오름차트 '나시리 오름' 버전을 상용화했다.시간·공간에 제약 없는 접근성, 철저한 보안, 빠른 설치 및 실행 속도, 사용 편의성, 비용 효율성 등 기존 오름차트가 가진 강점에, 프로그램 출시 후 추가된 의사들의 피드백들을 반영해 새 버전을 내놨다. "상용화에 성공한 클라우드 EMR '오름차트'&he

지난해 1월 클라우드 SaaS(Software as a Service) 기반의 EMR '오름차트'를 선보여 개원가의 관심을 모았던 세나클소프트가 지속적인 업그레이드를 거쳐 2월 7일 오름차트 '나시리 오름' 버전을 상용화했다. 시간·공간에 제약 없는 접근성, 철저한 보안, 빠른 설치 및 실행 속도, 사용 편의성, 비용 효율성 등 기존 오름차트가 가진 강점에, 프로그램 출시 후 추가된 의사들의 피드백들을 반영해 새 버전을 내놨다. 지난해 12월 개원과 함께 클라우드 EMR '오름차트&#

당뇨병 치료의 명가 사노피-아벤티스가 디지털 솔루션 선도 기업으로의 변화를 선언했다. 약물을 넘어 환자 중심의 디지털 솔루션을 통해 궁극적으로 환자들의 건강한 삶에 기여하겠다는 포부다. [의협신문]이 배경은 사노피 아벤티스 코리아 대표이사를 만나 올해 주력사업 계획 등을 물었다.배 대표이사는 서울약대를 졸업한 뒤 노바티스 코리아를 시작으로, 어느 덧 20여년의 업력을 쌓았다. 2010년부터 사노피 그룹의 희귀질환 사업부인 젠자임코리아 대표를 거쳐 현재 사노피-아벤티스 코리아의 대표이사이자 사노피 젠자임과 파스퇴르 등 한국에 진출한

지난해 말 '찾아가는 닥터버스' 프로젝트를 성공적으로 완수한 케이닥과 메디컬 매버릭스가, '의료인 진로 탐색'을 주제로 계속해서 지혜와 힘을 모아 나가기로 했다. 의료인 해외 진출 플랫폼 케이닥(K-DOC)과 비임상 진로에 관심 있는 의대생 조직인 메디컬 매버릭스는 지난 2월 18일 신사동 케이닥 스튜디오에서 '진로 탐색 프로젝트 공동 개발 및 홍보를 위한 업무협약'을 체결했다고 21일 밝혔다.두 기관은 앞서 해외의료봉사·국제기구 진출 등을 주제로 한 강연들을 공동으로 주최하는

강덕영 한국유나이티드제약 대표는 "물질특허를 인정받는 신약이나 제네릭과 차별화한 개량신약만이 시장에서 살아남을 것"이라며 "전체 매출액의 60%이상을 개량신약이 차지하도록 한다는 목표로 달라질 시장에 대비하고 있다"고 밝혔다.한국유나이티드제약의 2021년 개량신약 비중은 약 50%이다."위탁생산 품목은 하나도 없고, 부채 비율이 25%로 재무구조도 견고하다"는 강덕영 대표는 "국내 톱10 진입이 어렵지 않을 것"이라고도 전망했다.강덕영 대표가 14일 기자간담회를 열어 한국유나이티드제약의 2022년 경영 전략을 제시했다.우선 강덕영

지난해 약제 급여 재평가에서 낙제, 급여 삭제 조치를 받은 제약사 상당수가 정부 결정에 불복해 소송을 진행 중인 것으로 확인됐다. 현재까지 조치 대상 52품목 가운데 17품목에 대해 집행정지 결정이 이뤄진 상태로, 제약사들이 '버티기 소송'을 통해 정부의 행정 조치를 무력화하는 상황이 이번에도 재현되는 모양새다.앞서 보건복지부는 2021년 급여 의약품 재평가 작업을 통해 빌베리건조엑스와 실리마린 성분 의약품에 대해 급여 삭제 결정을 내렸다. 각각 당뇨병에 의한 망박변성 및 눈의 혈관장애 개선, 만성간염 등을 효능&mi

한국아스트라제네카가 보험당국과 '타그리소(성분명 오시머티닙)' 위험분담 재계약 협상을 체결, 앞으로도 급여 처방을 유지하게 됐다. 17일 업계에 따르면 타그리소 위험부담 계약 만료를 앞두고 한국아스트라제네카와 국민건강보험공단이 재계약 협상을 진행, 급여 상한금액을 3% 가량 인하하는 선에서 계약을 체결한 것으로 확인됐다.시행 일자는 오는 3월 1일로, 해당 일자를 기준으로 타그리소 40mg의 급여상한금액은 종전 11만 6563원에서 11만 3066원, 타그리소 80mg의 급여상한금액은 21만 7782원에서 21만 12