대웅제약이 자가줄기세포치료제 위탁개발생산(CDMO)에 나선다.대웅제약과 재생의료전문 바이오기업 시지바이오는 지난 20일 자가줄기세포치료제 위탁개발생산을 위한 MOU를 체결했다.이번 협약에 따라 시지바이오가 개발한 자가지방유래 줄기세포치료제를 대웅제약 줄기세포제조소에서 위탁개발생산 한다.줄기세포를 이용한 재생의료 분야 사업 확대에 나선 시지바이오는 제조소 구축 비용을 절감하면서 글로벌 규정에 맞춘 생산시설을 통해 줄기세포치료제를 생산할 수 있게 됐다.시지바이오는 재생의료 3요소인 세포·지지체·성장인자 기술을

시지바이오의 '뇌혈관 스텐트'가 식품의약품안전처로부터 제조 품목 허가를 획득했다.시지바이오가 개발한 'α-stent'는 뇌동맥류 치료에 사용되는 뇌혈관 스텐트로 광경낭 형태를 갖는 뇌동맥류의 '혈관 내 코일색전술' 때 코일 이탈 방지 역할을 한다.기존 뇌혈관 스텐트는 유연하지만 시술 중 위치 조정이 불가능하거나, 위치 조정이 가능하지만 유연성이 낮다는 한계를 갖고 있다. 'α-stent'는 유연성이 뛰어나면서도 시술 중 위치조정이 가능토록 설계해 시술 편

국내에서 처음으로 3D프린팅으로 제작된 바이오세라믹 소재의 인공광대뼈를 광대뼈 결손 환자에 이식하는데 성공했다.이의룡·최영준 중앙의대 교수(중앙대병원 구강악안면외과)팀은 광대뼈 결손으로 재건 수술이 필요한 성인 환자를 대상으로 3D 프린팅 환자맞춤형 인공 광대뼈 이식 재건 수술 임상시험을 실시해 유효성과 안전성을 28일 입증했다.교수팀은 국내

국내에서 제조한 의료기기 제품들이 기술적 보완을 거쳐 매출액 증가에 기여한 것으로 나타났다.국내 의료기기 제조사인 메디쎄이와 시지바이오는 뼈 사이에 이식하기 위한 '추간제 유합보형재'를 제작해왔다. 그러나 제품이 시술 중에 빈번히 깨짐 현장이 발생해 부작용을 호소해왔다.이에 대해 두 업체는 한국산업기술시험원에 의뢰해 골접합도와 충격내성을 개선했으며, 제

대웅제약 관계사인 시지바이오가 최근 심장전문병원인 세종병원과 심혈관 중재시술에 사용되는 의료기기의 공동개발에 대한 업무 협약을 체결했다고 16일 밝혔다.이번 협약으로 관상동맥 스텐트와 PTCA 벌룬 카테터, 정맥류 인체조직 제품 3품목에 대한 공동개발이 이뤄지며, 스텐트는 내년에 상용화될 예정이다.특히 스텐트는 안정성이 입증된 코발트-크롬 합금을 사용해 좁

국내 바이오기업이 순수 토종기술로 미국진출의 성공사례를 일궈냈다.시지바이오(대표이사 정난영)는 미국의 골 이식재 전문 판매기업인 '알라모 티슈서비스'사와 국내 자체기술로 개발한 100% DBM(골이식재)제품 'CG DBM100'의 수출계약을 체결했다고 20일 밝혔다.시지바이오측은 국내에서 바이오제품의 단일 수출규모로는 최대이며 5년간 1000억원 이

시지바이오(대표 정난영)가 국내 최초로 개발한 100% DBM(Demineralized Bone Matrix) 제품 'CGDBM100'(골이식재)이 6월부터 정형외과 임상에 들어간다．DBM은 인체뼈에서 무기질을 제거한 뒤 만든 골이식재로, '탈회골'이라고도 불린다．이번 임상은 경추 및 요추유합술 등에서 자가골 대비 유효성을 입증하기 위한 것으로, 앞