기사 (6건) 리스트형 웹진형 타일형 한국다케다제약, 폐암 인식 증진의 달 11월 되새기며... 한국다케다제약 임직원이 11월 '폐암 인식 증진의 달'을 맞아 폐암에 대한 인식을 높이고 국내 폐암 환자를 응원하는 '폐암 환자를 위한 열정(Passion for Lung Cancer Patients)' 사내 캠페인을 22일 개최했다.이날 안진석 성균관의대 교수(삼성서울병원)는 '변화하는 국내 폐암 치료 환경과 희귀 유전자 변이 비소세포폐암'을 주제로 발표에 나섰다.임직원들은 안진석 교수 발표를 듣고 "알룬브릭과 엑스키비티 등 다케다제약의 폐암 치료제에 대한 유용성을 공유하며 폐암 환자에게 산업 | 최승원 기자 | 2022-11-23 12:40 다케다 '엑스키비티', EGFR 엑손20 삽입 변이 비소세포폐암 치료제 허가 EGFR 엑손20 삽입 변이 비소세포폐암 치료제 한국다케다제약의 '엑스키비티(성분명: 모보서티닙)'가 19일 식약처 허가를 받았다.엑스키비티는 EGFR 엑손20 삽입 변이 유전자를 표적해 암세포 성장을 억제하는 타이로신 키나제 억제제(TKI)이자, EGFR 엑손 20 삽입 변이 비소세포폐암 분야에서 등장한 최초의 경구 치료제다. 백금기반 화학요법으로 치료받은 적이 있는 상피성장인자수용체(EGFR) 엑손 20 삽입 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 치료가 적응증이다.EGFR 엑손20 삽입 변 산업 | 최승원 기자 | 2022-07-20 12:44 학술포커스 ALK 양성 비소세포성폐암 1차 치료의 새로운 진전, 브리가티닙의 임상적 유효성과 치료적 가치 2021년 4월 1일 한국다케다제약의 브리가티닙(제품명: 알룬브릭)이 역형성 림프종 인산화효소(ALK, Anaplastic Lymphoma Kinase) 양성 비소세포성폐암(NSCLC) 1차 치료제로서 급여가 확대됐다. 브리가티닙은 2세대 ALK 표적치료제 중 하나로, 기전상 DMPO(dimethylphosphine oxide)라는 독특한 구조를 가지고 있어 변이된 ALK 유전자를 선택적으로 차단하는데 강점을 가지고 있다.ALK 양성 NSCLC 치료의 주요 목표는 환자의 삶의 질을 훼손하지 않고 질병을 효과적으로 관리하고 유지하는 학술포커스 | Doctorsnews | 2021-11-01 06:00 로브레나, 1차 라인서 잴코리 PFS 위험비 72% 개선 화이자의 차세대 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 로브레나(성분명 로라티닙)가 1차 라인 임상에서 주목할만한 결과를 얻었다. 잴코리(성분명 크리조티닙) 대비 질병 진행 또는 사망 위험비를 크게 개선하고 뇌전이 환자에서도 탁월한 효과를 확인한 것.다만 로브레나가 기존 ALK TKI인 잴코리, 알레센자(성분명 알렉티닙), 알룬브릭(성분명 브리가티닙) 이후 후속 치료로 사용할 수 있는 유일한 TKI 대안인 만큼 순차치료에 대한 이슈는 계속될 것으로 보인다.지난 19일(현지시간) 유럽종양학회(ESMO) 버츄얼 콩그레스 2020에서는 ALK 산업 | 최원석 기자 | 2020-09-22 08:22 알룬브릭, ALK 폐암 1차라인 옵션 진입…알레센자와 경쟁 알룬브릭(성분명 브리가티닙)이 ALK 양성 비소세포폐암 1차 라인에 옵션이 추가됐다. 내성 커버 범위를 장점으로 기존 치료제인 알레센자(성분명 알렉티닙), 잴코리(성분명 크리조티닙) 등의 처방을 가져올 수 있을지 관심이 쏠린다.한국다케다제약은 알룬브릭이 27일 식품의약품안전처로부터 ALK 양성 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 1차 치료제 적응증을 허가 받았다고 밝혔다.앞서 알룬브릭은 이전에 잴코리로 치료 이후 사용하는 2차 치료제로 급여권에 진입해 있다. 앞으로 다케다제약은 이번 1차 치료제 적응증 확대에 대한 급여권 진입을 정부와 산업 | 최원석 기자 | 2020-08-28 09:59 ALK 폐암 치료제 '알룬브릭', 미국서도 1차 라인 승인 다케다제약의 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 알룬브릭(성분명 브리가티닙)이 미국에서 1차 라인 적응증을 확보했다. 유럽에 이어 미국 승인까지 획득하면서 1차 라인 선발제품들과 경쟁이 본격적으로 시작될 것으로 보인다.미국 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 성인 ALK 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 1차 치료제로서 알룬브릭을 승인했다.테레사 비테티 다케다제약 글로벌종양사업부 사장은 "ALK 양성 비소세포폐암 환자, 특히 뇌전이가 있는 환자에게 알룬브릭이 보여준 긍정적인 임상 결과를 자랑스럽게 생각한다"며 "이번 FDA 승인 산업 | 최원석 기자 | 2020-05-25 16:55 처음처음1끝끝