기사 (4건) 리스트형 웹진형 타일형 심근염 '인과성 근거 불충분→인과성 인정' 변경 "소급적용" 질병관리청이 화이자·모더나 코로나19 백신 접종과 심근염 사이의 인과성을 인정함에 따라, 심근염이 인과성 근거 불충분 질환에서 인과성 인정 질환으로 분류됐다. 이는 지난 3월 4일 코로나19 백신안전성 위원회의 연구 결과를 바탕으로 한 결정으로, 심근염을 이유로 기각 결정된 앞선 사례들에 소급적용될 예정이다.질병청은 예방접종피해보상 전문위원회가 지난 3월 15일 코로나19 예방접종 이후 이상반응으로 피해보상 신청된 사례 총 4544건을 심의한 결과를 밝히며 이같이 안내했다.이번 심의에서 예방접종 이후 발열, 두통, 근육 정책 | 홍완기 기자 | 2022-03-17 18:20 백신접종 '건보재정' 추가 지원…'의료인력 지원'은 또 보류 정부가 코로나19 백신접종 비용을 건강보험재정에서 추가 지원키로 결정했다. 함께 논의한 코로나19 대응 의료인력 지원 수당 추가 지원은 보류, 추후 재논의키로 했다.보건복지부는 26일 건강보험정책심의위원회 제19차 회의를 열어 ▲코로나19 백신접종 시행비 추가 소요 내용을 담은 계획 변경(안)을 보고하고 ▲코로나19 대응 원소속 의료인력 지원을 위한 한시 적용 수가 추가 적용안을 논의했다.코로나19 백신접종 하반기 위탁의료기관 접종 시행비를 건보재정으로 지원하고, 기존에 국고지원과 건보재정을 50%씩 부담키로 했던 코로나19 대응 정책 | 홍완기 기자 | 2021-08-27 09:31 '0∼12세 어린이용 백신' 나오나…바이오엔테크 "9월 승인 신청 계획" 코로나19 백신 접종과 관련, 어린이 접종에 대한 관심이 높아지고 있는 가운데 바이오엔테크가 0세부터 12세까지 어린이용 백신에 대한 임상시험을 이르면 9월쯤까지 마치고, 당국에 승인신청을 하겠다고 밝혔다.바이오엔테크는 미국 화이자와 코로나19 백신을 공동개발한 곳이다.화이자·바이오엔테크는 미국식품의약국(FDA)에 12∼15세 대상 코로나19 백신 승인신청한 상태다. 다음 달 5일에는 유럽의약품청에도 승인신청을 진행, 6월부터는 접종을 시작할 수 있을 것으로 예상했다.바이오엔테크 임상 2상은 12세 미만 어린이 산업 | 홍완기 기자 | 2021-04-30 09:22 아스트라제네카 백신 허가..."65세 이상 접종은 의사가 판단" 식품의약품안전처가 아스트라제네카 코로나19 백신에 대해 품목 허가를 결정했다. 국내 첫 코로나19 백신 허가 사례다.논란이 됐던 '65세 이상 고령자'는 사용을 신중하게 결정해야 한다는 점을 사용상 주의사항에 적어넣는 선에서, 허가 대상에 포함키로 했다. 여러 근거를 볼 때 허가단계에서부터 연령 제한을 둘 이유는 없었다는 것이 식약처의 설명인데, 사실상 고령자의 접종 여부 판단을 임상 현장에 떠맡긴 셈이라 혼란이 예상된다. 식품의약품안전처는 10일 "금일 내·외부 전문가로 구성된 최종점검위원회를 개최하고 정책 | 고신정 기자 | 2021-02-10 15:39 처음처음1끝끝