비만치료 의료진의 89%가 약물치료(비만치료제)를 하고 있으며 42%가 약물치료를 가장 효과적인 치료법으로 꼽았다.하지만 비만 치료제를 급여하지 않아 30% 정도가 처방을 중단하고 있는 것으로 나타났다. '영양/운동상담' 비만치료의 중단 비율은 40%로 더 높았다.대한비만학회가 전문가의 '비만 진료에 대한 인식 및 현황 조사' 결과를 발표했다.이번 조사는 5월 27일부터 6월 24일까지 전국 의사 774명을 대상으로 웹 기반 온라인에서 이뤄졌다.개원의 79%, 종합병원 21%, 진료과는 내과 36%, 가

코로나19 예방용 항체치료제 '이부실드(성분명 틱사게비맙/실가미맙·아스트라제네카)'의 국내 사용이 허가됐다.코로나19 백신 접종이 어려웠던 면역저하 환자들에 일종의 '백신 대체제'로 활용될 전망이다.식품의약품안전처는 공중보건위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회 심의를 거쳐, 6월 30일자로 이부실드 2만회분에 대한 긴급사용승인을 결정했다고 밝혔다.이부실드는 코로나19 예방용 항체복합제로, 면역억제 치료나 중증 면역결핍증상으로 인해 코로나19 예방 접종으로 면역 형성을 기대하기 어

병용금기 의약품에 '디발프로엑스-메플로퀸' 등 15개 조합, 연령 및 임부금기에 기명증 치료제 '아모다피닐'과 다발골수종 치료제 '포말리도마이드' 등 69개 성분이 추가된다.식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원은 이 같은 내용을 담아 의약품 병용금기 성분 등의 지정에 관한 규정을 개정했다고 6월 30일 밝혔다.추가된 병용금기 대상은 모두 15개 조합이다. 일례로 부분발작 치료제 '디발프로엑스'와 말라리아 치료제 '메플로퀸'을 동시에 복용하면 심장 부정맥 위험을

'옵디보(성분명 니볼루맙·한국오노약품)'가 재도전 끝에 위·식도암 1차 치료제 급여 확대의 문을 열었다. 악성 흉막 중피종 '옵디보·여보이(이필리무맙)' 병용요법은 이번에도 고배, 다음 기회를 기약해야 한다.건강보험심사평가원은 6월 29일 암질환심의위원회를 열어 옵디보 급여 확대 안건을 논의한 결과, 이 같이 결정했다고 밝혔다.옵디보의 용처를 '진행성 또는 전이성 위선암·위식도 접합부 선암·식도선암의 1차 치료'까지 확대하는 안

세계 최초로 보툴리눔 톡신 '보톡스' 등을 출시해 세계적인 메디컬 에스테틱 기업으로 자리매김한 '앨러간'에서 대표이사와 회장직을 역임한 브렌트 손더스(Brent L. Saunders) 전 회장이 6월 29일 한국기업 휴젤의 이사회 의장 및 기타비상무이사로 선임돼 눈길을 끈다. 글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤이 오늘 강원도 춘천에 위치한 춘천베어스호텔 소양홀에서 제22기 임시주주총회를 개최해 손더스 의장을 선임했다.브렌트 손더스는 보툴리눔 톡신 및 필러 산업에 정통한 전문가로 앨러간 대표이사

국산 1호 코로나19 백신이 나왔다.주인공은 SK바이오사이언스의 '스카이코비원멀티'. 이로써 우리나라는 미국와 영국에 이어, 코로나19 치료제와 백신을 모두 보유한 전세계 세번째 국가가 됐다. 식품의약품안전처는 6월 29일 최종점검위원회를 거쳐, 스카이코비원에 대해 임상시험 최종 결과보고서를 제출하는 조건으로 품목허가를 결정했다고 밝혔다.스카이코비원은 유전자 재조합 기술을 이용해 만든 항원 단백질을 투여해 면역 반응을 유도하는 기전으로, 18세 이상 성인의 코로나19 예방 목적으로 허가됐다.항원바이알과 동봉된 면역증강

국내외 제약사를 망라, 제약바이오 근로자들이 '전국제약바이오노동조합(National Pharmaceutical & Bio Labor Union, 이하 NPU)'이라는 이름 아래 한데 뭉친다.NPU는 제약바이오 노동자의 고용안정과 권익 신장을 위해 노동조합을 출범키로 하고, 오는 7월 5일 한국노총회관에서 공식 출범식을 갖는다고 밝혔다. NPU는 한국노총 화학연맹 산하의 산별노조로, 16개 외국계 및 국내 제약사 노동조합이 연합하는 형태다. ▲노보노디스크제약 노조 ▲바이엘코리아 노조 ▲암젠코리아 노조 ▲입센코리아 노조

올 상반기 급여 등재 및 확대를 확정지은 약제가 13성분, 이에 투입될 건강보험 재정 추가 소요액은 3919억원 규모로 파악됐다.재정 측면에서 보자면 상반기에만 벌써 작년 한해 투입액 2564억원을 훌쩍 넘어선 상황. '킴리아(한국노바티스·티사젠렉류셀)'로 대변되는 초고가약의 잇달은 급여 등재와, 골리앗 '키트루다(한국MSD·펨브롤리주맙)'의 급여 확대 등이 영향을 미친 결과다.전체적으로 비싸진 약값에, 건강보험 재정 부담도 늘어나는 추세다. 6월 28일 보건복지부에 따르면 올

대웅제약의 P-CAB 신약 '펙수클루(성분명 펙수프라진)'가 7월 급여 적용을 확정, 경쟁 약물인 HK이노엔의 '케이캡(테고프라잔)'과의 일전에 나설 채비를 마쳤다.P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제 시장은 놓고, 국산신약과 국산신약이 맞붙는 보기드문 풍경이 연출된다.보건복지부는 28일 건강보험정책심의위원회를 열어 펙수클루 급여 적용 등을 골자로 하는 '약제 급여 목록 및 급여 상한금액표 개정안'을 의결했다.펙수클루는 대웅제약이 미란성 위식도역류질환 치료 신약으로, 지난해말 34번째 국산

피타바스타틴의 당뇨병 발생 위험률이 다른 스타틴 제제보다 28% 낮았다는 연구결과가 국제학술지 에 최근 게재됐다. JW중외제약은 파타바스타틴 제제 '리바로'를 출시 중이다.연구 결과, 피타바스타틴 투여군의 당뇨병 발생 위험률은 다른 스타틴 제제 투여군보다 28% 유의하게 낮았다. 비교 집단별로는 피타바스타틴의 당뇨병 발생 위험률이 아토르바스타틴, 로수바스타틴보다 각각 31%, 26% 낮았다. 아토르바스타틴과 로수바스타틴 간의 당뇨병 발생 위

SK바이오사이언스의 코로나19 백신 '스카이코비원멀티'가 첫 국산 코로나19 백신 타이틀을 목전에 두게 됐다.식품의약품안전처는 6월 26일 중앙약사심의위원회를 열어 해당 백신의 안전성과 효과성 등을 검토한 결과, 백신 품목허가가 가능하다는데 의견을 모았다고 밝혔다.식약처는 조만간 최종점검위원회를 열어, 백신 허가여부를 최종 결정할 예정이다. '스카이코비원'는 SK바이오사이언스가 국내에서 개발·제조한 코로나19 백신이다.이날 중앙약심은 임상시험 자료 등 제출된 자료를 바탕으로 해당 백신의 안전

한지연 국립암센터 교수(혈액종양내과)가 "렉라자를 투여받은 뇌전이 위험이 높은 EGFR T790M 돌연변이 양성 환자의 전체 생존기간 중앙값이 38.9개월 도달했다"며 "3년 이상의 생존기간을 보인 점은 상당히 고무적인 결과이며, 뇌전이 환자(25명)의 두개강내 무진행 생존기간 중앙값도 26개월로 우수한 뇌전이 치료 효과가 기대된다"고 말했다.김열홍 고려의대 교수(종양혈액내과)는 "렉라자가 EGFR T790M 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자의 2차 치료에서 전체 생존기간 중앙값을 38.9개월을 기록했다는 점은 괄목할 만하다"고 평가

원숭이두창 국내 첫 확진자 발생 소식이 전해지면서, 백신과 치료제에 대한 관심도 높아지고 있다.결론부터 말하자면 현재 원숭이두창만을 타깃으로 한 백신과 치료제는 아직 국내에 존재하지 않는다. 두 가지 모두 아직 국내 도입이 이뤄지지 않은 탓이다.대신 이를 대체할 사람두창 백신이 상당량 비축되어 있고, 대증치료를 위한 항바이러스제도 존재해 이의 우선 활용이 가능하다는 것이 정부의 설명이다.정부는 국내 원숭이두창 확산에 대비해 3세대 백신과 두창 치료용 항바이러스제 '테코비리마트' 국내 도입에도 속도를 내겠다고 밝혔다.

한국노바티스의 척수성 근위축증 치료제 '졸겐스마(성분명 오나셈노진아베파르보벡)' 급여 결정이 일단 달을 넘기게 됐다.약값이 워낙 비싼데다, 고가약 사후관리 대책도 함께 마련해야 하는 상황이라 협상 과정이 만만치 않다는게 업계의 전언이다. 6월 22일 제약계에 따르면 이달 말 열리는 건강보험정책심의위원회 심의 안건에 졸겐스마 급여 건은 포함되지 않는 것으로 확인됐다. 7월 말을 기한으로 보험자와 제약사간 약가협상이 한창이다. 졸겐스마는 척수성 근위축증 환자를 위한 원샷형 유전자 치료제다. 병의 원인이 되는 망가진 유전자

면역항암제 전문기업 유틸렉스가 고형암 환자를 대상으로 한 항 4-1BB 항체치료제 EU101 임상1/2상에서 항암 효과를 확인했다고 21일 발표했다.예상한 유효 용량보다 저용량임에도 효과를 나타내 앞으로 투약 용량을 늘린 임상시험에서 치료 효과가 더욱 커질 것으로 기대된다.임상 1상에서 EU101을 투약하고 종양평가를 거친 환자 7명 중 4명이 치료 효과를 보여 질병통제율(DCR)이 57.1%를 나타냈다.현재까지 투약한 용량은 9단계 중 5단계로 용량제한독성(DLT) 평가를 완료한 용량은 0.01mg/kg, 0.03mg/kg, 0.

경구용 항응고제(NOAC) '자렐토(성분명 리바록사반)' 제네릭들이 추가로 급여권에 들어온다. 7월 우선판매품목허가권(우판권) 종료를 앞둔 2.5mg 저용량 제품들이다. 6월 21일 제약계에 따르면 명인제약의 명인리바록사반 등 저용량 자렐토 제네릭 16품목이 우판권 종료 직후인 7월 4일부터 급여 등재될 예정이다. 두번째 자렐토 제네릭 붐이 본격화되는 모양새다.앞서 한미약품 등 국내 제약사 45곳은 지난해 10월 자렐토 특허 만료에 맞춰, 일제히 자렐토 제네릭을 쏟아낸 바 있다. 유한양행과 녹십자가 각각 '유한

로슈는 글로벌 제약사 가운데서도 연구개발에 가장 많은 투자를 하는 기업으로 알려져 있다. 지난 해에만 매출의 23%인 161억 달러, 우리 돈으로 20조원 가량을 연구개발에 투입하며 항암 영역을 비롯해 면역치료, 감염성 질환, 신경계 질환 등 아직 해소되지 않은 의학적 수요가 남아있는 분야에서 신약개발에 매진하고 있다. 그런 로슈에 한국은 매우 의미있는 나라다. 각종 임상에 기여하고 있어서다. 지난 20여년간 한국에서 4만명 이상의 환자가 로슈의 임상 연구에 참여했다. 작년 한해에만 해도 그 수가 5000명이 넘는다. 연구 중에는

미국 FDA가 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 하는 'PRS(Prolyl-tRNA Synthetase)' 저해제 'DWN12088' 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다. 17일 대웅제약은 임상시험 승인 사실을 알리며 9월부터 임상에 돌입할 계획을 밝혔다.이번 임상은 미국과 한국에서 동시에 진행된다. 102명의 특발성 폐섬유증 환자(IPF)가 24주간 시험약 또는 위약을 투약받은 후 노력성 폐활량(FVC) 수치 개선 정도와 이상반응 등을 평가한다. DWN12088은 호주와 한국 피험자 162명을 대상으

최근 임상 참가자 체중 20% 이상 감량 소식이 알려지며 주목을 끌고 있는 비만체료제가 있다. 바로 미국 제약회사인 릴리가 개발한 마운자로(성분명 티제파티드)다. 티제파티드는 2형 당뇨병 치료제. 지난 2018년 혜성처럼 등장해 비만치료 열풍을 이끌었던 노보노디스크제약의 삭센다와 같은 주사제 형태로, 두 치료제 모두 GLP-1 agonist 계열이다.차이점은 티제파티드의 경우 GLP-1과 함께 GIP 수용체에도 동시에 작용한다는 점이다. 특히 주 1회 투여로, 기존 삭센다 1일 1회 투여보다 편의성 면에서도 우수하다.GLP-1은 인

JW중외제약은 바이오벤처 일리아스바이오로직스와 저분자 항암신약을 탑재한 타깃형 엑소좀 치료제를 개발하기 위해 공동연구 계약을 6월 14일 체결했다.엑소좀은 인체 내 모든 세포가 분비하는 나노입자 크기의 물질이다. 세포 대사과정에서 나오는 노폐물로 알려졌으나 세포와 세포 간 메신저 역할을 한다는 사실이 밝혀지면서 최근 차세대 약물 전달체로 주목받았다.일리아스는 특정 약물을 엑소좀에 실어 표적 세포 내부에 전달하는 기술을 보유했다. 엑소좀에 항암제 등 약물을 탑재하면 다른 부위에 작용하지 않고 목적지가 되는 세포까지 싣고 가 작용하는